染色体隐性遗传会隔代遗传吗（你知道常染色体显性遗传病怎么遗传吗）

上一篇我们简单讲述了一下常染色体的显性和隐性遗传病，这一篇我们来更深入地讲解一下常染色体显性遗传病，因为它比较简单，对下一篇常染色体隐性遗传病的理解有较大帮助，现在小编就来说说关于染色体隐性遗传会隔代遗传吗?下面内容希望能帮助到你，我们来一起看看吧!

染色体隐性遗传会隔代遗传吗

上一篇我们简单讲述了一下常染色体的显性和隐性遗传病，这一篇我们来更深入地讲解一下常染色体显性遗传病，因为它比较简单，对下一篇常染色体隐性遗传病的理解有较大帮助！

我们知道常染色体有22对，每一对有两条染色单体，一条来自父亲，一条来自母亲。这些染色体上有很多基因，用来控制我们人体的方方面面。为了保证遗传的稳定性，这两条染色体上的同一点位上的两个基因互为备份的，叫等位基因。

如果这两个等位基因的基因相同，那这个体就叫纯合子；如果不一样，就叫杂合子。

比如世世代代的父母都是二哈的，那它一定是纯种的二哈，会是这样的：

这个大概率是纯二哈

虽然是纯种二哈，但其父母总会有一些独立的突变存在，所以，总还是有很多基因是杂合的！

如果是一个二哈和柯基的杂交种，就会是这样的：

不说只怕都不知道是什么种了

当然，虽然有很多基因是杂合的，其中有很大一部分基因绝对还是纯合的！

我们说的纯合、杂合，主要是在分析某个基因的时候进行判断用，毕竟人身上有那么多基因，肯定是纯合杂合都有不少的，不关注的就不管了！

而基因的显隐性，主要就是说这杂合子的两个等位基因中，某个基因比较强势，能压制住另外一个基因，让个体只显示自己想表达的性状，那它就叫显性基因（一般用A表示），不让表达的那个就叫隐性基因（用a表示）。

当然在自然界中，还有一些不同的变化，即杂合子Aa按道理应当显示A的性状（如A是红色，a是白色），但有个体却呈现出了粉红色，比A要浅，这就叫不完全显性，这个基因表达性状在后代群体的比率，叫外显率。如果后代全部是红的，就是100%，如果后代全部不是红的，就是0%。

另外，有些杂合子（Aa)，显性基因A的作用虽然能表现出相应的性状，但在不同个体之间、表现出的轻重程度有所不同，会有一些差异。如多指（趾）症、就有多指（趾）数目不一、多出指（趾）的长短不等的现象。这种杂合子（Aa）因某种原因（如环境、其他基因）而导致个体间表现程度的差异，叫表现度。

即使是显性基因，受等位基因或多因子调节，或者是环境影响，个体的表现形式也会很不一样，甚至可以不表现。但是，即使不显示出症状，这个基因还是会遗传下去，在后代中显现出来！

同样的品种，不同的性状表现

外显率和表现度是两个不同的方面，外显率是指群体中这个基因表现的比例，而表现度是指个体中该基因表现的程度。

纯合和显性是遗传的两个不同的方面，如果把他们结合起来看，纯合子可以是显性纯合（表述为AA型）或隐性纯合（表述为aa型），而杂合子就只有Aa型（aA的性状表达和Aa一样，一般不这样写，也写作Aa）。

以上讲了遗传中的一些概念性的问题，下面讲一讲和显性基因相关的遗传规律。（如果子代在成长发育时，自己产生了基因突变，从而生病，那只算巧合，不算规律）

一个正常的父亲，和不同的母亲，会产生什么时候样的后代？

如上图，左侧母亲是纯合子，中间是杂合子，因为是显性基因，因此她们都是患者。

纯合的母亲生的8个子女，一定是患者，且都是杂合子，100%患病；

杂合的母亲生的8个子女，50%是患者（杂合子），50%正常；

而正常的母亲的8个后代，生下的一定是正常的儿女，患病率0%，除非其自己产生了突变！

正常的比例：12/24=50%

在这儿，不可能会出现纯合的患者！此外，由于是常染色体，儿女遗传的比例是一样的（下面几张图也是比例一致）。

★★★在显性遗传中，纯合子很可能是致命的，一般会流产，即使能出生，也不太可能长大成人！所以这个图只是为了说明可能的遗传规律，基本上不会有显性遗传病的纯合子长大并生育的可能！

如果一个杂合的父亲（也是患者），和不同的母亲，后代患病的概率又怎样呢？

这个就比上图要复杂些了！

和纯合子母亲生下的后代，都是患者，100%患病，纯合和杂合各50%；

和杂合的母亲生下的后代，75%患病（其中纯合1/3，杂合2/3），还有25%为正常人！

和正常母亲生下的后代，50%患病，且均为杂合子，50%正常。

正常比例：6/24=25%。

再看一个不可能的，纯合的父亲和不同母亲的后代，有什么规律。

和纯合母亲生的下后代，100%患病（纯合，基本上不可能存活！）。

和杂合母亲的生下的后代，全部患病，50%纯合子，50%杂合子。

和正常母亲生下的后代，100%患病，全部为杂合子。

正常比例：0/24=0%！没一个可能正常！其实只要是纯合，不管是母亲还是父亲，后代一定是全部患病的！只是由于大自然的选择，把这种可能性降到了最低！

如果排除纯合，只考虑正常和杂合，正常比例为：（12 6）/（16 16）=18/32=56.25%，还是有将近一半！

综合这三个遗传规律，三种不同父母结婚生育，其正常率只有(12 6 0)/24*3=25%，只有1/4会是正常人，这个比例很小哦，特别是只生一个的时候，如果发病就是100%了！

以上可以看出，常染色体显性遗传病的遗传概率是相当大的，请各位认真对待孕前检查，认真做好遗传病的筛查，把这种隐藏的问题消灭在萌芽当中，也为你们的后代，做一个负责任的父母！

下一篇我们来讲讲哪些病属于常染色体显性遗传病，如果家族里有类似的疾病，希望你们能更进一步了解，并且在生育前咨询医生，以获得更多的专业的指导，帮助你们作出决定！