新生儿天生皮肤病怎么办(新生儿一过性皮肤病)
新生儿有一些属于自己年龄阶段的良性的、自限性皮肤病,具有特征性,对这一类疾病的认识,可以更好地为家长解惑,帮助家长缓解初为人父人母的紧张、焦虑,从而避免因家长的过度紧张焦虑而过度检查、盲目治疗,一起看看。
十、小丑样皮肤颜色改变
发病年龄:
新生儿,主要见于早产儿与低体重儿。
临床表现:
全身广泛皮肤颜色改变,也可以是身体的特定部位皮肤颜色改变,表现为身体出现分界鲜明的两种不同颜色,一侧发红,另一侧发白。
治疗:
无需特殊治疗,几秒内消退,有时可持续20分钟。
(图片来源PMCID: PMC4733488)
出生后第 16 天,患者突然出现左侧躯体单侧红斑,对侧苍白,明显分界线,完全分隔身体左右两侧。婴儿呈仰卧姿势。红斑在三分钟内自行消退。
(图片来源PMCID: PMC4502618)
早产白人新生儿的小丑样皮肤颜色改变;持续2分钟后迅速消失。
十一、生理性大理石样皮肤
(左手背、左手臂紫红色网状斑纹。图源作者)
(右足背紫红色网状斑纹。图源作者)
发病年龄:
婴儿期,尤其早产儿或出生后1月以内。
临床表现:
四肢和躯干皮肤的对称网状斑纹,紫红色或淡蓝色网格状,似大理石样外观,对称分布。遇冷明显。
治疗:
生理性,无需特殊治疗,可自行消退。
十二、鲑鱼色斑
后头部红色斑片(图源作者)
发病年龄:
多数出生时出现。
临床表现:
位于额部、枕后部、上眼睑的红色斑片,边界清楚而不规则。
治疗:
无需特殊治疗,大部分随时间消退,但印迹可一直持续到成年。一般来说,眼睑损害在6~12个月时消退,而眉间的损害要到5~6岁时才能消褪。
十三、蒙古斑
腰部、臀部灰蓝色斑片(图源作者)
发病年龄:
出生后即有。
临床表现:
好发于腰骶部、臀部,偶可发生于肩背部、四肢,表现为圆形、椭圆形或不规则形浅灰色蓝、暗蓝、青褐色斑。
治疗:
无需特殊治疗,可逐渐自行消退。
十四、新生儿皮下脂肪坏死
(背部紫红色结节,质地坚实。图片来源:PMID: 32730418)
发病年龄:
常出生后两周以内发生。
临床表现:
皮损常好发于面颊、手臂、背、臀和股部。皮肤损害初期为淡红色红或紫红色皮下结节,圆形或椭圆形,质地坚硬,边界清楚,单发或多发,散在分布。可融合成斑块,有时边缘稍高起,压之无凹陷。
治疗:
自行消退,几周或几个月后自行消退,消退过程中一般不破溃。偶见结节破坏,流出油样液体,形成溃疡,愈后则形成瘢痕。无需特殊治疗,注意监测血。
十五、先天性毛耳
耳廓可见细软、浓密的毛发(图源作者)
发病年龄:
出生时。
临床表现
外耳廓多毛。
治疗:
无需特殊治疗,可自行消退可。需要注意的是,先天性毛耳除见于健康婴儿,还可发生于XYY综合征患儿以及糖尿病母亲所生的婴儿。
十六、新生儿反甲
拇指反甲(图源作者)
发病年龄:
出生时即可发现。
临床表现:
甲板薄,中央凹陷而四周隆起,呈匙状。
治疗:
随诊观察,可自行逐渐恢复。
十七、新生儿三角形甲
(拇趾指甲呈三角形。图片来源:PMID: 27660117)
发病年龄:
出生时即可发现。
临床表现:
甲板近端宽,远端窄,呈三角形。
治疗:
随诊观察,可自行逐渐恢复。
十八、拇趾假性肥厚
甲襞肥大,无明显炎症
(图片来源:PMID: 27660117)
(拇指甲皱襞肥大,有三角形甲。图源作者)
(随着时间推移,甲襞肥大引起甲周炎)
发病年龄:
新生儿。
临床表现:
出生时可见近端、侧缘甲皱襞明显肥大,但无炎症迹象。有反甲和三角形甲板时更为明显。随着时间推移,甲襞肥大可引起疼痛性甲沟炎、匙状甲和同一指或趾的不对齐。
治疗:
无需治疗,大部分1岁内可自行恢复,若此后无改善,可手术治疗。
十九、新生儿近端甲襞一过性色素沉着
末端指节伸侧褐色素沉着
(图片来源:PMID: 34318512)
甲周黑褐色色素沉着
( 图片来源:PMID: 27660117)
发病年龄:
可见于 1~6 月龄的新生儿。
临床表现:
甲周淡褐色色素沉着,指甲无异常。
治疗:
无需特殊治疗,几个月后逐渐改善,色素沉着逐渐消失。
二十、新生儿一过性线状色素沉着
发病年龄:
出生时。
临床表现:
新生儿胸腹部、四肢,褐色线状色素沉着。
治疗:
无需治疗,可自行消退。
(图源作者)
胸部、腹部六条水平线状褐色色素沉着,间隔1.5-3 cm规则线状褐色色素沉着,皮疹宽1 ~ 2 mm,长8−14cm,沿易出现褶皱部位水平分布,两侧未超过腋前线,表面无凹凸及鳞屑。
躯干部水平线状褐色色素沉着
(图片来源PMID: 22122808)
上肢褐色素沉着,线状,平行分布
(图片来源:PMID: 22122808)
参考文献
[1]Reginatto FP, Villa DD, Cestari TF. Benign skin disease with pustu in the newborn. An Bras Dermatol. 2016 Apr;91(2):124-34. doi: 10.1590/abd1806-4841.20164285.PMID:27192509;PMCID: PMC4861557.
[2]O'Connor NR, McLaughlin MR, Ham P. Newborn skin: Part I. Common rashes. Am Fam Physician. 2008 Jan 1;77(1):47-52. PMID: 18236822.
[3]Hamida EB, Ayadi ID. Harlequin color change in preterm infant. PanAfrMedJ.2015Oct12;22:119.doi: 10.11604/pamj.2015.22.119.8056.PMID:26848366;PMCID: PMC4733488.
[4]Valerio E, Barlotta A, Lorenzon E, Antonazzo L, Cutrone M. Harlequin Color Change: Neonatal Case Series and Brief Literature Review. AJP Rep. 2015 Apr;5(1):e73-6. doi: 10.1055/s-0035-1545671. Epub2015 Mar 2. PMID: 26199804; PMCID: PMC4502618.
[5] William L. Weston, Alfred T.Lane,Joseph G.Morelli. Color Textbook of Pediatric D ermatology.[M]2008
[6]Elish D, Silverberg NB.Infantile seborrheicdermatitis[J]. Cutis,2006,77(5):297-300.
[7]Uptodate: Cradle cap and seborrheic dermatitis in infants (https://www.uptodate.com/contents/cradle-cap-and-seborrheic-dermatitis-in-infants/)
[8]Kawai T, Hayashi R, Yokoyama R, Abe R. Case of transient neonatal hyperpigmentation of the proximal nail fold. J Dermatol. 2021 Jul 27. doi: 10.1111/1346-8138.16082. Epub ahead of print. PMID: 34318512.
[9]Chinazzo M, Lorette G, Baran R, Finon A, Saliba É, Maruani A. Nail features in healthy term newborns: a single-centre observational study of 52 cases. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017 Feb;31(2):371-375. doi: 10.1111/jdv.13978. Epub 2016 Oct 20. PMID: 27660117.
[10]Garg G, Bhalla M, Thami GP. Transient infantile patterned hyperpigmentation. Pediatr Dermatol. 2012 May-Jun;29(3):372-3. doi: 11
/j.1525-1470.2011.01653.x. Epub 2011 Nov 28. PMID: 22122808.
[11]Starace M, Alessandrini A,Piraccini BM. Nail Disorders in Children. Skin Appendage Disord, 2018, 4(4):217-229.
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