重症肌无力主要症状有哪些（那么重症肌无力）

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。

它是一种神经肌肉接头缔质，导致的肌肉无力的一个病症。它是一种自身免疫性的疾病，肌无力的常见的症状，有双眼睑的下垂，这是一种比较轻的病症。

比较严重一点的肌无力主要表现四肢的无力，如果要是更重一点的，可以导致我们呼吸肌的麻痹。出现呼吸的一些呼吸无力，出现这个呼衰导致猝死。

医生简介

郝保义济南远大中医脑康医院门诊主任

神经内科，参加工作20年余，长期致力于神经内科领域的科研、教学以及临床的诊疗工作，曾先后工作于北京、四川成都等多家神经专科医院。擅长于癫痫、头晕、面瘫、神经系统运动障碍疾病(如帕金森病、特发性震颤、肌张力障碍)，不同原因导致神经疾病而引起无力、三叉神经疼、多灶运动神经元病、炎性或肌肉营养不良、各种肌肉萎缩等神经内科系统疑难疾病的诊断与治疗。

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