企鹅病女孩赖敏（企鹅病患者赖敏）

【编者按】因罹患罕见病而改变了自己的人生，他们努力活着想如常人一样，在与病痛斗争的路上，他们每一个人都闪耀着不平凡的光芒，今天小编就来说说关于企鹅病女孩赖敏?下面更多详细答案一起来看看吧!

企鹅病女孩赖敏

【编者按】

因罹患罕见病而改变了自己的人生，他们努力活着想如常人一样，在与病痛斗争的路上，他们每一个人都闪耀着不平凡的光芒。

在世界范围内，已知罕见病达7000多种，我国有罕见病患者约2000万人。长期以来，一些罕见病群体缺少社会的关注，治疗药物昂贵或缺少有效的治疗方式，让他们的生存面临困境。

关爱罕见病患者，尚需各方力量的持续关注和努力。澎湃新闻将持续推出“罕见人生”系列报道，持续关注国内罕见病群体，冀能为他们增添一份关注和希望。

患病十余年，基本在轮椅上度过，说话日渐困难，能动的手指也只有几根了……尽管如此，36岁的罕见病患者赖敏仍觉得，这些年，她的人生是饱满的，“并没有因为生病失去一切”。

赖敏的母亲患有遗传性小脑性共济失调症（又称企鹅病），这是一种罕见病，发病后走路不稳、说话困难，且有遗传性。23岁那年，赖敏发现自己站起来会晃，她很快意识到自己被“选中”了。

不幸接踵而至。10天内，作为独生女的她失去了双亲，先是父亲车祸去世，随后母亲因病离世。再后来，谈了7年的男友也和她分手了。“爸妈到死都不知道我患病”，孤零零的赖敏把自己封闭了起来，独居在广西南宁的一间破旧出租房里。那段时间，是她人生的至暗时刻。

偶然的机会，赖敏和小学同学丁一舟在QQ上取得了联系，两人很快擦出爱的火花。随后，赖敏随丁一舟搬回家乡柳州居住，迎来新生。

赖敏喜欢三毛，向往远方。2015年，她和男友开始了一场“冒险”：一辆单车拉着轮椅和狗，一起环游中国。三年多的时间，他们走遍了大半个中国。这场特殊的旅行，让他们走红网络。

旅途中，他们办了婚礼，开了客栈，并生了一个健康的女儿。“女儿让我感觉生命有了延续。”赖敏向澎湃新闻（www.thepaper.cn）表示，如今，最开心的时刻是，每天下午丈夫背她下楼，一起去幼儿园门口接女儿回家。

靠着一天敲一两百字的坚持，在丈夫的协助下，赖敏完成了记录她人生经历的书。拿到样书时，她有些激动，跟丁一舟说，“老公，我是瘫了，但不是没用，我也是可以赚钱养家的”。

今年9月中旬，赖敏开始在网络签售新书，书名为《人间很美，我们很好》。

9月中旬，新书出版后，赖敏在网上进行签售。受访者 供图

“这个事找到我了”

1986出生的赖敏是独生女，在广西柳州市柳南区一个普通家庭长大。大专毕业后，她在桂林做导游，有稳定的收入，有稳定的恋情。

不幸发生在2009年。最初，赖敏发现自己站起来会晃，会失去平衡，她很快就猜到了：自己得了和母亲一样的病。

赖敏的母亲患有遗传性小脑性共济失调症，因患者走路如企鹅般摇摇晃晃，也被称为“企鹅病”。公开资料显示，遗传性小脑性共济失调症是患者的小脑、脑干和脊髓由于病变而产生退行性变性萎缩所致，发病率为5/100,000-8/100,000，是一种罕见病。除了走路摇晃，患者还会出现言语不清、饮水呛咳、视物成双、吞咽困难等症状，且症状会随着时间的推移慢慢加重。研究显示，大多数企鹅病患者是遗传性的，通常呈现出家族性发病，其主要遗传方式为常染色体显性遗传。

因母亲患病，赖敏从小就对企鹅病有所了解。她说，母亲30多岁发病，之后和父亲离婚了，一个人独居，过得很难，“买菜都得靠邻居帮忙买”。

最初，赖敏一时无法接受，她不敢去医院，也不敢告诉父母。但不幸再次找上门来，同样是2009年，她的父亲因车祸去世，9天后，母亲因病离世。赖敏说，父母直到去世，都不知道她患病了。

无法胜任导游工作后，赖敏去了南宁，做电话销售，每月工资800元。在南宁，赖敏确诊患企鹅病，谈了7年的男友和她分手。她的生活很艰难，租住在破旧的楼梯房内，与一条狗为伴。赖敏感到绝望，不知道出路在哪里。

丁一舟回忆说，2013年，参加同学聚会后，他加了班级QQ群。2014年3月的一天，他看到赖敏在QQ空间发了一段话：“如果有一天，我死去了，你们怎么办？没有我的笑了，你们怎么办？没有我的陪伴，你们怎么办？想我了，你们怎么办？”他被惊到了，赶紧去问赖敏怎么回事。

丁一舟是赖敏的小学同学，两人此前的人生截然不同。丁一舟坦承，从小他就是调皮、让人头疼的“坏学生”，成绩不好，爱打架，是同龄人眼中不敢惹的“小霸王”。高一时，因失恋，他辍学了，之后干过服务员、销售等工作，也误入过传销。在重新认识赖敏前，他在柳州做了十年的理发师。

小学时，赖敏和丁一舟同桌过。丁一舟发现，赖敏不嫌弃他，能看到他好的一面，愿意跟他玩。初中后，两人再无联系。

在QQ上聊了一个月后，丁一舟决定去南宁见赖敏。临走时，他跟赖敏说，“我还会来的”。几个月后，两人决定在一起，赖敏随丁一舟返回柳州生活。

赖敏和丁一舟。本文图片除署名外均为 澎湃新闻记者 陈绪厚 图

丁一舟告诉澎湃新闻，他谈过多段恋爱，有过放纵的生活，这些经历让他明白，自己想找什么样的人，“她（赖敏）的简单、真诚吸引我，不用过度包装自己，相处特别舒服”。

因从事理发行业，丁一舟见过太多打扮精致的女性，他反而不喜欢这样的，赖敏不化妆、不穿高跟鞋，这些在他眼中都是优点。

赖敏则看中了丁一舟的人品，“觉得他挺靠谱的，说话算数，重感情，对我的事上心。”

患病这些年，赖敏的心态很乐观。她一直记得，高中化学老师曾鼓励学生说，“太好了，这个事找到我了”。发病后，她对这句话有了自己的理解，“这个世界有光就有暗，这个事我不承受，就有其他人来承受”。

“我们走吧”

丁一舟拿出积蓄，给赖敏看病，收效甚微。慢慢地，他和赖敏认清了现实，不再执着于治疗。

赖敏很喜欢三毛，三毛的书她基本都读过。《雨季不再来》让她了解了三毛从小到大的故事，《撒哈拉的故事》让她看到了三毛和荷西的爱情，三毛笔下的世界让她对旅行、远方充满期待。

有一天，赖敏突然跟丁一舟说：“我们走吧！”丁一舟不懂，还问“我们走吧”是什么意思。赖敏说，“我们从柳州出发，想去哪里就去哪里。”

此前，丁一舟对旅行没啥概念，但为了完成赖敏的心愿，他决定带赖敏一起去旅行。

2015年1月，赖敏和丁一舟从柳州出发，开启了一场环游中国之旅。这是一场艰难的旅行，丁一舟踩着单车，拉着坐在轮椅上的赖敏，后面跟着赖敏养了多年的狗“阿宝”。从柳州到南宁，200余公里，他们走了15天。当时，他们的经济很困难，只带了200元。路上，丁一舟给人理发，摆地摊，赚取路费。

出发不久，他们就火了。途中，有人拍下了他们的照片，媒体关注到了他们，他们的故事被广泛传播。有人送给他们一只狗，名叫“阿吉”，从此他们旅途中有两只狗作伴。有人赞助了一辆电动三轮车，让他们的旅行更为方便。

2015年7月，他们到了西藏拉萨。在布达拉宫前，丁一舟手捧格桑花，向赖敏求婚。2016年4月，他们到了四川理塘，当地人为他们举行了婚礼。丁一舟说，旅途中，每一天都是不一样的，这种感觉让人着迷，于是他们越走越远。

赖敏和丁一舟在拉萨旅行。受访者 供图

这场旅行持续了三年多，他们的足迹遍布大半个中国，整个行程有约4万公里。赖敏说，后来没有继续旅行，原因是“想去的地方都去过了”。

对于旅行的意义，夫妻二人各有各的说法。赖敏说，这场旅行印证了她之前对这个世界的看法，“有无奈也有欢喜”。丁一舟则表示，“不出去，生活就是固定的，出去可以看到不同的风景，了解到生活有很多的可能，有很多不同的活法。”

“生命有了延续”

2017年1月，赖敏怀孕了。

要个孩子、做母亲，一直是赖敏的心愿。考虑到赖敏的身体，丁一舟不同意，想把孩子打掉。最后，夫妻二人达成共识：如果孩子是健康的，就生下来。

不幸的是，之后的检查显示，胎儿带有遗传性致病基因。无奈，赖敏进行了引产。

2018年下半年，赖敏和丈夫回到了理塘，打算在这里定居。赖敏不喜欢太嘈杂、太热闹的地方，火之前的理塘是她心中的理想栖息之地。丁一舟说，理塘保留着浓厚的康巴传统文化，当地人很热情。

走红网络改变了他们的人生轨迹。

他们上了包括央视《朗读者》在内的几十个电视节目，他们的故事被改编成了电视剧，有50万元的版权费。利用这50万元，他们在理塘开了一间客栈，开始了新的人生。

客栈开业后，生意不错，可以维持生活。2019年，赖敏再次怀孕。“没有孩子觉得家里少了什么。”

幸运的是，经过检查，这个孩子是健康的，并顺利出生。赖敏说，生了女儿后，她的身体明显变差了，“精神没以前好了，说话也更困难了”，但她看到女儿就开心，感觉有了活力，“生命有了延续”。

受疫情影响，客栈因没有生意关闭了。今年春节后，赖敏和丁一舟及女儿回柳州居住。9月，赖敏的女儿上了幼儿园。

“以前不敢想自己也能做妈妈”，赖敏正尽力去当一个合格的妈妈。她并不喜欢城市的喧闹，但也认为，为了孩子的教育，他们应该留在城市。她一天中最期待的时刻是下午四点半，这时丈夫会背着她下楼，再推着她去幼儿园门口，一起接女儿回家。

接女儿回家的途中，赖敏坐在轮椅上，走在马路边缘，女儿走在人行道上，与她保持两三米的间距。一路上，赖敏的头会始终侧向女儿一方，注视着女儿的每一个举动。

赖敏和丈夫、婆婆接女儿回家。

因为无法当一个正常的妈妈，赖敏非常自责、难过。一次，女儿在床上喊，“妈妈，你起来！你起来！”赖敏无论怎么努力，就是起不来。回忆这一幕时，她无法控制情绪，眼泪止不住地流。

“还完债就退网”

赖敏想和人交流，但她说话已经非常吃力。她要花费很大的力气才能吐出几个字来，几乎每说一句都需要停顿。她的呼吸也不太顺畅，“上气不接下气”。丈夫常常说了一大串话，她插不上话，这让她觉得无力。

赖敏失去了行走能力，在家里也是坐着轮椅，穿衣服、上厕所、洗澡等均需丈夫帮她完成。她能动的手指只有几根，但她依靠着这几根手指吃饭、刷手机、在平板电脑上写作等。

目前，赖敏和丈夫居住在柳州的楼梯房内。她无法行走，下楼要靠丈夫背。

“一天挺充实的，不会觉得无聊。”赖敏说，闲暇时，她喜欢刷短视频，尤其是做菜类视频，“因为喜欢做菜”。

丁一舟向澎湃新闻表示，赖敏的心态很好，考虑到她病情的恶化程度，已经算控制得好了。

每天，丁一舟都会带着赖敏在网上直播，他们的直播间会出售柳州的土特产。丁一舟说，他们夫妻作为早期的网红，一直有流量，但他们抗拒成为网红，“不想为了拍摄而旅游”，也不喜欢网上的喧闹，他们过去并没有把流量变现。如今，由于客栈前后投入200多万，基本都亏光了，他们欠下了一百多万元的债务，现阶段不得不利用网络去赚钱还债。

赖敏和丁一舟也留意到，有网友质疑他们的感情，认为这不是爱情，而是利益交换；也有人认为他们是在作秀，利用残疾人卖惨。甚至有人觉得，他们不应该生小孩，这是对小孩的不负责……有一次，赖敏看到网友的攻击性留言，被气哭了。

“我们不愿当网红，但被推着成了网红。还完债就退网。”丁一舟说，他和赖敏的故事，不是青梅竹马、王子公主的故事，也不是一眼万年的纯恋故事，两人平时也会吵架，“不要把我们说得那么完美”。

为了从家务中解脱出来，丁一舟请了一个阿姨，负责做饭和打扫卫生。丁一舟称，目前，他们家每月的开支要上万元，而流量收入、直播带货等能“勉强收支平衡”。

自2016年开始，赖敏就开始写作，记录她和丈夫的爱情故事以及旅行故事。“一天写一两百字。”赖敏说，之所以会坚持写作，是因为她做不了其他的工作，赚钱的方式只能写作。

赖敏打字很慢，一天只能写一两百字。

今年9月中旬，赖敏的新书《人间很美，我们很好》正式出版。书中，赖敏记录了她和丁一舟重逢相爱、一起旅行的故事，也写下了夫妻俩日常相处的点滴。拿到样书时，赖敏跟丁一舟说，“老公，我是瘫了，但不是没用，我也是可以赚钱养家的”。

随着赖敏和丈夫在网络走红，企鹅病也受到了公众关注。丁一舟向澎湃新闻表示，他们长期被外界关注，除了他们的爱情故事、旅行故事，另一个重要原因就是赖敏是罕见病患者。这些年来，大量罕见病患者关注他们夫妻，他们也成为了这个特殊群体的代表。这让他们有了一种使命感，他们会以乐观的心态活下去，也希望其他罕见病患者及家属能乐观地面对。