降钙素原pct0.093严重吗 降钙素原PCT的前世今生

降钙素原是明星,甲C细胞来合成。

细菌感染它最行,病毒感染它不增。

零点二五是条沟,合理使用抗生素。

专家共识它最红,不同感染值不同。

PCT的结构及基础知识

降钙素原(procalcitonin,PCT)是一种蛋白质,它是无激素活性的降钙素的前体物质,是由116个氨基酸组成的糖蛋白,结构上包括降钙蛋白、降钙素和N端残基片段。生理情况下,PCT主要由甲状腺C细胞(甲状腺滤泡旁细胞)合成分泌。

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法国学者Assicot等在1993年首先提出,PCT可以作为细菌感染的标志物。在细菌感染时,肝脏的巨噬细胞和单核细胞、肺及肠道组织的淋巴细胞及内分泌细胞,在内毒素、肿瘤坏死因子α(TNFg)及IL-6等作用下合成分泌大量的PCT,导致血清PCT水平显著升高。

PCT的检测方法

定量检测的方法主要为化学发光法和酶联免疫荧光法:

  • 化学发光法目前已经成为PCT定量检测的主流方法;
  • 化学发光法敏感度和精密度均较高。

半定量的方法主要为胶体金比色法:

  • 优点:半定量PCT操作简单、报告结果快、不需特殊仪器;
  • 缺点:易受操作者主观因素的影响,尤其是接近阳性临界值时结果较难判断。

定性检测的方法主要为免疫层析法:

  • 优点:常用于床旁检测(POCT),机器小型便捷,样本周转时间短;
  • 缺点:该方法的精密度相对较低。
PCT与IL-6

IL-6是固有免疫系统对损伤和感染最初反应所表达的重要细胞因子,但IL-6用来鉴别感染与非感染的特异性不如PCT和CRP。某些非感染状态下也可以出现IL-6升高,如手术、创伤、无菌性急性胰腺炎及自身免疫性疾病等。由于内毒素和一些细胞因子可能诱导IL-6产生,标本最好采集在无内毒素的试管内,迅速分离血清、冷藏。

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通过此图可以看出,虽然PCT在细菌感染后出现较IL-6晚,但是在第2小时处也已经出现了增高,可以满足临床使用。

相比而言,IL-6虽然出现较早,但是特异性不如PCT,某些非感染状态下都会出现IL-6升高,故在实际工作中经常将两者联合进行检测。

PCT的临床应用

降钙素原(PCT)临床应用专家共识(2012年版)摘要

PCT血样保存:

· 采血后室温放置24小时,PCT质量浓度下降12%左右,

· 采血后4℃放置24小时,PCT质量浓度下降6%左右;

PCT正常值范围:

· 健康人的血浆PCT质量浓度低于0.05ng/ml。

· 老年人、慢性疾病患者、以及不足10%的健康人血浆PCT质量浓度高于0.05ng/ml,最高可达0.1ng/ml,但一般不超过0.3ng/ml。

PCT针对呼吸系统感染:

· 当PCT<0.1ng/ml,不建议使用抗生素;

· 当PCT为0.1--0.25ng/ml,感染可能不大,依然不建议抗生素使用;

· 当PCT为0.25--0.5ng/ml,提示存在细菌感染,需进行抗生素治疗;

PCT针对细菌性心内膜炎:

· 判定最适临界值为2--3ng/ml,0.1--0.25ng/ml可以排除;

PCT针对细菌性脑膜炎:

· 判定最适临界值为0.5ng/ml,PCT>5ng/ml可以确诊;

PCT针对细菌性腹膜炎:

· 细菌性腹膜炎PCT显著增高;

· 局限性腹膜炎(阑尾炎、胆囊炎等)不增高或者中度增高;

PCT针对病毒感染:

· 不增高或者轻度增高,一般PCT<2ng/ml;

PCT针对真菌感染:

· 侵袭性真菌感染PCT显著增高,局灶性真菌感染PCT很少增高;

脓毒血症判定:

· 诊断临界值PCT>0.5ng/ml,当PCT<0.05ng/ml可以排除;

· 如果脓毒血症起病较快而PCT不高患者,建议6--12h复查PCT;

PCT与抗生素使用:

· 当PCT<0.1ng/ml,不建议使用抗生素(此处取决于临床试剂情况,可调整至0.25ng/ml);

· 当PCT>0.25ng/ml,有感染可能,配合其他感染证据可予以抗生素使用;

· 当PCT>0.5ng/ml,提示存在严重细菌感染,排除引起PCT增高的非感染性因素(如手术、烧伤、心源性休克、中暑、新生儿、肿瘤等),需进行抗生素治疗。

2019年临床应用国际专家共识—降钙素原(PCT)指导的抗生素管理摘要

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