有没有一种唐氏儿和正常人一样（为啥34）

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贝多芬曾经说过："我要扼住命运的喉咙，决不让命运压倒。"

3月21日是一个普通但又特别的日子，这一天是"世界唐氏综合征日"。

有一群人，因为一条小小的染色体，让他（她）们变得与众不同，因为这个不同，让他们有了一张国际脸，扁扁的鼻子，圆圆的脸型，一笑就眯起来如月牙般的眼睛，他们是唐氏综合征患者。

而在中国的音乐界曾出现过一位非常独特的人，他是一名神童，是一位天才指挥家，是一位天生的唐氏综合症患者。

1998年，因为一部纪录片《舟舟的世界》的播出，湖北武汉一名唐氏综合症患儿舟舟，一夜间家喻户晓，当时所有主流的媒体都称他为"天才指挥家"。

那个时候我记得还是和大学舍友一起看的相关纪录片资料，舍友那个时候发出了一个疑惑，说：为什么唐氏综合征患者，他们的面貌看着非常有相似性呢？

相信有了解过唐氏综合征资料的朋友们，应该也能观察到这一独特现象，那就是唐氏综合征患者们，确实在五官外貌上，乃至神态表情上都非常的相似。

关于这一现象，医生一般不说，但是做父母的最好要知道。

唐氏综合症也叫做先天愚型，是一种染色体变异形成的遗传病。

这一病症的发现，是在1866年的时候，有一位唐•兰登(John Langdon Down)的医生，他发现有一群人有相同的特征，于是便取其姓氏Down，命名该症状为唐氏综合征(Downs Syndrome)。

也就是我们所说的21-三体综合征，又称先天愚型或唐氏综合征，是由染色体异常而导致的疾病。

唐氏综合征形成的共同发病机制，主要是因为染色体异常，正常人的染色体是46条。

而唐氏综合症体内患者体内是47条，多出的这一条会导致身体出现各种反应。

在网络上搜索相关资料信息，大家可能都会看得出，唐氏综合征患者在样貌上存在着相似点，甚至这类长相已经成为了鉴别是否是唐氏综合征患者的依据。

但是在这里要说明的是，唐氏综合征患者之所以有相似的特殊相貌特征，是因为他们都比正常人多了一条21号染色体。

正是因为他们都多出的一条染色体，因剂量效应破坏了正常基因组遗传物质间的平衡，导致出现了智力低下，颅面部畸形及特殊面容，肌张力低下等症状。

而在样貌特征上，唐氏综合征患者在出生时即有可有特殊面容，如睑裂小、眼距宽、双眼外眦上斜，可有内眦赘皮，鼻梁低平、硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小而圆、前囟大且关闭延迟、颈短而宽等。

唐氏综合症的患者还有较为相似的症状是——智力较低，免疫能力低下，所以在患病率上，他们也更加高于常人，平均存活年龄只有20-30岁，智商一般在20-50之间。

唐氏综合征患病机率高低与人种、生活水平等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合征，使之成为最常见的染色体变异。

在这里需要说明一点，那就是高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险，据统计大约80％的综合征患婴是35岁以下产妇所生。

目前这种疾病还没有办法治愈，最好的办法就是产检的时候发现孩子是唐氏综合症患者，就立马停止妊娠，尽可能的预防。

所以，做好遗传咨询、产前筛查、产前诊断非常有必要。

唐氏筛查，是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

而如果未能及时的检查出孩子患有唐氏综合征，孩子顺利降生后，家长们也不要因此感到绝望，因为每一个孩子都是天赐的宝贝，他们只是在一些不方面略逊于常人，但要坚信"上帝为你关了一扇门，肯定会再为你开一扇窗"，有很多唐氏综合征患者，在某一方面具有着惊人的天赋潜能。

所以不要因为患有病症而选择放弃，要有信心和希望，给予孩子更多的爱与支持。

我是鲸鱼奶妈，也是3岁宝宝的妈妈，每天记录和分享不同的育儿知识及经验，喜欢文章请关注我。更多育儿母婴知识请关注我们，如果您喜欢这篇文章，请点赞或分享给更多的人

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