elisa统计分析(四步轻松搞定ELISA标准曲线制作与数据计算)

酶联免疫吸附法(ELISA)由于其易于操作,可以简单地回答样本中有多少蛋白质、多肽、抗体这一基本问题,是实验室比较常用的一种检测方法。

而这种简单的分析方法的核心,就是标准曲线。没有它,我们的实验就变成了一个二元的“是/不是”测试。有了它,我们可以深入研究生物反应的细节。

有多少人对ELISA标准曲线拟合头痛?!实际上,不只是ELISA标准曲线拟合,其它各种有关的实验数据分析,都可以应用ELISA Calc进行数据分析。下面就跟随小编,看看怎么四步轻松搞定 ELISA标准曲线制作与数据计算!

elisa统计分析(四步轻松搞定ELISA标准曲线制作与数据计算)(1)

第 一 步

在Excel表格中输入浓度和OD值

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第 二 步

粘贴”数字部分贴入ELISA Calc

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第 三 步

选择回归/拟合模型

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拟合方式介绍:直线回归(常用)、二次曲线回归(常用)、三次曲线回归、Logit-log直线回归、Logistic曲线拟合1、Logistic(四参数)(常用)、Logistic(五参数)、Hill曲线拟合、指数曲线拟合、三次样条插值

是否扣本底?是否取对数?

1.很多 Kit 可以同时用多种方式进行拟合;

2.除了试剂盒推荐的拟合方式,其他的拟合方式也可以尝试;

3.双抗夹心法可以选择直线,二次,四参数三种;可以直接拟合,也可以采用扣除 O 孔本底后取对数的方式;

4.取单数可以采用单对数,或者双对数法都可以;单对数就是 X 值(浓度值取对数);

5.Logit-log的拟合方法是用于竞争法的;竞争法也可以用四参数或者五参数的方式进行拟合。

点击“回归/拟合”

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拟合结果判断:

先采用线性拟合,因为 OD值超过 2.0 后,用线性不好。可以点击“数据输入”改用:二次曲线法或者四参数;或者扣本底的直线回归,二次曲线法或者四参数;

扣本底的做法:

扣本底,对数的选择方式

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点击“回归方程”可以复制后粘贴到其他的文件中。

方程拟合的好坏,还可以查看方程来检验,主要看r^2的值,越接近1,拟合效果越好。

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第 四 步

由 Y 计算 X

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1、从Excel表粘贴样品反应值数据,点击“粘贴”;

2、点击“计算”;

3、得到数据;

4、点击“复制”,然后可以粘贴到Excel中,得到计算后的数据

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需注意的问题

1、二次曲线计算的结果会有两个解,要舍掉其中一个偏离度大的。

2、Log-logit的拟合方法是用于竞争法的,竞争法也可以用四参数或五参数的方式进行拟合。

3、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。

4、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度最陡段,即曲线几乎成直线的范围内。

5、最好采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,ELISA试剂盒这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。

6、检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。

7、标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。

8、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999。

要想绘制出合格的标准曲线、使用好标准曲线,真心不易,必须将各个方面的条件都考虑进去,即对标准曲线的绘制也实行质量控制,只有这样, 才能得出理想的标准曲线。

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文章来源于江莱生物(shjianglai666)

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