和邦生物分拆上市(新三板挂牌公司里)

上海八通生物科技股份有限公司(SHANGHAI VENTURE BIO-TECH Co.,LTD)是国内知名的从事体外诊断试剂研发、生产和销售于一体的专业高科技生物公司。公司具备国家三类医疗器械生产许可证,研发团队是由海外学者专家以及国内的资深专业人员组成,长期致力于开发新型的体外诊断剂和建立新型的检测平台,尤其是在毒品、药物滥用以及临床的快速检测领域,随着新冠疫情在全球的肆虐,公司结合市场需求,研发生产出一批新冠试剂盒产品远销全球。公司历年通过公安部产品质量评比,是入围产品最多的企业之一,在公安系统占有一定的市场份额,并在业界具有一定的知名度,2017年公司在新三板挂牌上市,股票代码为872017。

和邦生物分拆上市(新三板挂牌公司里)(1)

上海八通生物科技股份有限公司(以下简称八通生物,代码872017)研发出“BIO-VENTURE”、“JSJ”、“伊娃”、“八通”、“即时检”及“唯卓”等多个知名自主品牌。主要产品包括毒品检测系列、宠物检测系列、新型冠状病毒抗原检测系列及早孕检测系列,均以定性检测为主,本期公司新产品新冠唾液检测试剂盒已获得欧盟CE认证、美国FDA认证和510K生产认证并已经开始生产和销售。

八通生物(872017)采用“直销为主,经销为辅”的销售模式,每年有序扩增营销网络,现已建成覆盖大部分省份的营销网络。直销即公司直接向终端客户销售,主要客户包括公安单位,戒毒所,军队征兵系统,医院和海关。经销即公司按地区,由代理商销售公司产品,产品远销欧洲的德国、捷克、瑞典、瑞士、西班牙;东南亚的印度尼西亚、泰国以及日本、美国等地区,在第四季度受新冠病毒德尔塔和奥密克戎变异影响,欧洲、东南亚等国家和地区新冠疫情居高不下,导致对新冠抗原检测试剂需求大幅增加时,实现了海外新检测试剂收入的大幅增长,2021年销量达 1500 万人份。

和邦生物分拆上市(新三板挂牌公司里)(2)

八通生物(872017)所处行业为医疗器械-体外诊断细分行业,体外诊断简称为IVD。根据统计数据,我国体外诊断市场规模从2016年的450亿元增长到2019年的864亿元,占医疗器械市场规模的比例从2016年的12.2%增长到2019年的13.9%。未来,预计体外诊断市场有望继续保持增长,到2022年,我国体外诊断市场规模预计将达到1460亿元,2019-2024年的年均复合增长率为17.8%,占医疗器械市场规模的比例将达到15.9%。

和邦生物分拆上市(新三板挂牌公司里)(3)

八通生物(872017)去年增加新产品毒品检测现场版毒品(毛发)快速检测试剂,该产品利用毛发彻底破壁技术,使毛发中的毒品结合位点充分暴露,高效准确灵敏度好等特点为公安部门检查检测提供了精准筛选。

产品1毒品尿液检测试剂产品采用特异性的单克隆抗和免疫层析分析技术,根据免疫竞争法的原理,通过单克隆抗体与毒品小分子牛血清白蛋白偶联物以及样本中的毒品竞争性结合,来检测尿样或唾液中是否含有毒品及其代谢物。

产品2唾液酒精检测技术和大麻检测技术也两次获得上海市科技进步二等奖。公司具备强大的上活性游原料开发能力,制备了特异性的度冷丁单克隆抗体,能够准确、迅速地检测度冷丁。此外,公司还具有制备四氢大麻酚酸检测板的专利技术,能够快速、简易、灵敏地检测四氢大麻酚酸,近期开发出检测单乙酰吗啡检测试剂,可以准确地鉴别吗啡和海洛因。

产品3唾液毒品检测试剂,采用全新独特的设计和技术,解决了唾液样本处理的问题,可以短时间内显示结果,十分适合交通安全的毒驾检测。

产品4宠物检测类产品基于胶体金免疫层析技术,用于快速筛查犬粪便中的冠状病毒(CCV)、瘟热病毒(CDV)、细小病毒(CPV)。

和邦生物分拆上市(新三板挂牌公司里)(4)

八通生物(872017)新型冠状病毒抗原检测试剂盒较早通过合作出口商获得欧盟 CE 认证、德国联邦药品和医疗器械研究所 (BfArM)认证、德国保罗埃利希研究所(PEI)性能验证。目前公司新产品新冠唾液检测试剂盒已获得欧盟CE认证、美国FDA认证和510K生产认证。

和邦生物分拆上市(新三板挂牌公司里)(5)

从同花顺股票软件可以看到八通生物(872017)相关股票信息,2021年企业营收与净利润实现了爆发式的增长,今年的分红方案是10送20元(已实施),每股收益达3.84元,公司现金流良好,公司交易性金融资产(闲置资金理财)达到3600多万元。

现阶段八通生物(872017)处于基础层,公司的资本市场发展潜力巨大,未来几年具有较大的IPO机会。2022年7月21日的收盘价市盈率低于3倍,未来公司将深耕于体外诊断行业,不断增加研发投入,加强研发成果转化,持续提升公司的核心竞争力,实现更高的市场占有率,在体外诊断行业实现企业的自我价值以及社会价值。

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