白癜风的初期就是色素减退斑吗（有色素减褪斑就一定是白癜风吗）

我们在临床上经常见到皮肤、黏膜、毛发的色素减褪，它们也许是单一的皮肤病，也许是其他疾病的一种皮肤表现，我们习惯上把合并其他器官病理性改变的一系列症候群称为色素减褪性综合征，这时皮肤、黏膜的色素减褪斑应注意与白癜风相区别。

1、Waarden-burg综合征：瓦登伯革氏症候群（ Waardenburg Syndrome）简称瓦氏症候群，又称内眦皱裂耳聋综合征，是一种少见的常染色体显性遗传综合征，主要表现为神经脊发生异常。世界上人均发病率约为1/42000。临床上可见全身皮肤散在大小不一、数目不定的色素减褪斑，其上毳毛色素减少，额部可见束状白发，眉毛、陡毛呈灰白色或灰色，内眦异位、鼻根宽、虹膜异常（完全或部分）、先天性感觉神经性耳聋。本病患者一般都智力低下、小脑共济失调、运动协调障碍等。组织病理显示黑素细胞结构、数目均正常。而白癜风为后天性疾病，发病一般相对较晚，白斑边界常见色素增加，无内眦异位、鼻根宽、虹膜异常（完全或部分）、先天性感觉神经性耳聋，智力低下、小脑共济失调、运动协调障碍等表现，白癜风组织病理为黑素细胞减少或消失。

3、Woolf综合征：可能是一种基因突变导致的先天性色素减退伴耳聋的疾病。头面部、胸及前臂可见条带状色素减退斑，其间也可见岛岣状色素加深斑，可见白发、感觉性耳聋。

4、X连锁色素减少-耳聋综合征：为一种先天性遗传疾病，均为男性，全身皮肤毛发不规则色素减退，伴耳聋、异色虹膜、视力下降等。

5、Tietz综合征：为一种常染色体显性遗传病，男女均可发病，出生时即可见全身皮肤脱色，毛发颜色浅淡，眉毛稀疏，一般无眼球震颤和其他眼部异常，有完全性的神经性耳聋。皮损处组织病理示：表皮内无黑素颗粒。但是这种白化病不是真正的白化病，患者通过日晒可晒黑。

6、Goltz综合征：为一种常染色体显性伴性眹遗传病，90%患者为女性，一般童年发病，皮肤可见色素减退和加深伴骨骼、眼、牙齿等发育不全。

7、Alezzandrini综合征：病因不清，多见于青少年，特点是由于变性的视网膜炎引起单侧的视力缺陷。常见单侧肢体皮肤出现色素减退斑，伴视力下降、视野变窄、锥体功能障碍、神经性耳聋。

8、Westernhof综合征：病因不清，男女均可患病，出生时皮肤即见大小不等、境界淸晰、无自主症状的色素减退斑和色素加深斑，黏膜也可受累，伴头颅小、智力低下等发育迟缓现象。皮损处组织病理示：表皮黑素细胞数目虽无减少，但多巴反应减弱。

广州新世纪白癜风研究所提醒您，发现皮肤脱色现象一定要尽早就诊，不要想当然，导致延误病情，影响身体健康。