系统性红斑狼疮肾炎三大死亡原因(系统性红斑狼疮究竟是个什么病)
肾一科 张宏英
系统性红斑狼疮(SLE),简称“红斑狼疮”或“狼疮”,是一种很常见的自身免疫病,好发于生育期妇女,具有很强的遗传背景,在女性激素升高(如怀孕)、紫外线照射、化学污染、感染等诱因下容易发病。狼疮患者除了可出现各种症状如发热、面部红斑、关节痛、贫血、胸膜炎外,还可以影响到心、肾、肺、中枢神经系统和其他器官。
系统性红斑狼疮常见并发症:临床统计表明,狼疮性肺炎大约占狼疮患者并发症的10%左右,狼疮性神经系统损害占20%,狼疮性心脏损害大约占30%,狼疮性肾损害约占50%左右。90%以上的系统性红斑狼疮患者最终会出现肾损害。
狼疮性肾脏损害患者在治疗前及随访中应做以下化验检查:①血常规检查,了解有无贫血,白细胞或血小板减少;②尿液检查 ,包括尿常规、沉渣镜检、近端及远端肾小管功能检查;③肝功能、肾功能检查;④自身抗体;⑤补体;⑥冷球蛋白;⑦CD4 /CD8 T淋巴细胞;⑧ESR、CRP等。
其中尿液检查非常重要。不仅能明确肾是否受累,而且可以判断狼疮性肾炎是否活动。尿液检查通常包括24小时尿蛋白定量,尿沉渣镜检,尿白细胞计数和分类,尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG酶),尿视黄醇结合蛋白(RBP),尿渗透压,尿C3/α2-MG尿酸化等。目的在于了解肾小球和肾小管损伤的程度和活动性,是判断病情、选择治疗方案、判断预后的重要指标。
系统性红斑狼疮是难治性疾病,也是慢性疾病,不能彻底治愈,但绝非“不治之症”。很多民间误传误播,给患者带来不少负面影响。所以才有患者一听说自己患了“系统性红斑狼疮”时,仿佛天塌下来一样,情绪失控,认为生活和生命均失去了意义。
其实不然,自从20世纪50年代开始,糖皮质激素和免疫抑制剂的应用,系统性红斑狼疮的治愈率得到很大改善,总的临床有效率高达80%以上,远期肾存活率也明显升高。因此,我们认为狼疮是可以治疗的,而且病情控制稳定后能够与正常人一样工作生活。我们鼓励患者到正规的医疗单位就诊,积极治疗,按时服药,定期随访。避免相信游医、避免滥用偏方和秘方。
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