人类六种性别是哪些（人类只有两种性别吗）

如果有人问你，人类的性别是不是只有男女两种？大部分人可能都会觉得这是理所当然的问题，因为在很多人眼中，人类只有男性和女性两种性别，这是近乎于常识和毋庸置疑的事。

但事实上，科学的答案可能会让很多人大跌眼镜，从生物学角度严格来讲，人类的性别至少可以分五种：男性、女性、偏男性、偏女性和两性人。

在我们解释这种划分之前，我们必须明确，科学的性别划分不仅仅依赖于性格和外貌特征，至少需要综合染色体、激素水平等多方面生理特征才能得出结论。男女在生理上的差异除了体现在第23对染色体的种类上以外，还有其他生理差异，这些都是我们在考虑性别划分时应注意的。

一般情况下，女性体细胞内的第23对染色为XX，男性为XY，女性还应有卵巢、子宫、乳房、输卵管和阴道等器官，雌性激素分泌量较高；男性应有精巢、输精管、睾丸、阴茎等器官，雄性激素分泌量较高。

人类性别的科学划分，图片来自biologydiscussion.com

在日常生活中，医学和生物学界通常都将染色体作为判断人类性别的主要依据，进行胎儿性别检查时也通常采取染色体检验的方法，但其实，决定人类是否拥有绝对的和完整的性别特征的最终原因有很多，包括性染色体、其他染色体和有关的基因表达等，基于以上原因，国际奥委会从1999年就开始放弃仅依赖于染色体检查判断运动员性别的方式。

2009年柏林世锦赛女子组800米冠军卡斯特尔-塞门亚（Caster Semenya）就是一位双性人，尽管其性染色体为XY，原本是男性基因型，但仍被鉴定为女性，允许其参与女子组比赛，赛后引起了极大的争议。至于塞门亚的基因型是典型的男性，但在生理上为何仍为女性，后面我们会做出相应的解释。

性染色体混乱可能导致性别紊乱。通常情况下，卵细胞内有23条染色体，精细胞内有23条染色体，融合成受精卵后恰好恢复成与人体体细胞数目相同的23对染色体。

但如果由于纺锤体牵拉不到位等原因，减数分裂时染色体数目可能出错，最终导致受精卵的染色体数目也出现问题。（注：纺锤体是产生于细胞分裂前初期到末期的一种特殊细胞器，可控制染色体的运动。）

当受精卵的第23对染色体为XXY，即为“克氏综合征”，胎儿在外形特征表现为男性，但生殖系统功能不完全，难以形成睾丸和精子，乳房会出现一定程度的发育，声音尖细，无胡须，智商也会受到影响，在性别分类上属于偏男性。

当受精卵的第23对染色体为XXX，即为“超雌综合征”。患者外貌特征接近女性，20%青春期后月经不调，逐渐丧失生育功能，智力发育可能受到影响。

当受精卵表现为22对染色体 XO染色体，这种情况被称为“特那综合征”，患者外形表现为女性，但卵巢发育不全，身材矮小、女性生殖器发育异常，智力发育程度不一，在性别分类上属于偏女性。

当受精卵为22对 XYY染色体，称为“超雄综合体”，患者躯干和腿长度均增加，动作不协调，面部不对称，耳长，且中枢神经系统受影响。

其他染色体混乱也可能导致性别紊乱。如果受精卵的染色体组成为47 XX或45 XY，胎儿在出生时可能与正常胎儿无异，但在后天发育时可能会同时出现男性和女性特征，比如长胡须和喉结的同时乳房发育等，这样的人在性别分类上属于双性人。

第13号常染色体异常，也会影响人类的性别特征

与性别相关的基因表达出错也可能导致性别紊乱。有些人虽然性染色体为XY型，但Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段SRY基因表达异常，只促进了睾丸的形成，但并未同时抑制卵巢的形成，使得患者体内同时具有两性的生殖器官，这样的人在性别分类上属于双性人。南非运动员塞门亚就是属于这种类型。

基因型正常的甲、乙，生出基因型异常的丙和丁，丙和丁均携带有雄性决定基因SRY以及雌性性染色体，因此在性别上可能表现为双性人

还有些人的性染色体为XY型，但X染色体上的雄激素受体基因（AR基因）表达出现问题，身体产生的雄性激素难以作用于细胞，虽然为XY型染色体却表现出一定的女性特征，而在性别分类上归属于男性，男性的特征不明显。

除了上述的先天原因外，后天内分泌系统的暂时性失调也可能使得患者出现一些其他性别的生理特征，如男性在短时间内雌性激素分泌过多也可能出现胡须脱落、声音变尖细等情况。

由此可见，两性之间其实并不存在明确的分界线，只是大部分人某一性别的基因得到了较充分的表达，而另一性别的基因大部分被抑制，表现出明显的男女性特征。

国际奥委会允许双性人参与比赛，也表达了社会对于两性人的认可，脸谱网等网站也在注册页面的性别选项中加入了“两性人”等选项。

我们也应该加大这方面的宣传教育力度，不论性别是怎样的人，只要TA的道德品质良好，就应该得到尊重，并且给予他们鼓励和关爱，让不同性别的人在相同的阳光下和谐地相处和生活。