高中有机化学知识点归纳pdf：精选文章高中有机化学基础知识汇总

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今天后台好多同学向化学姐询问有关高中化学选修有机部分的知识，那么化学姐就给大家总结一下有机化学基础知识点，以帮助大家做预习与复习，希望同学们能够仔细阅读哦~

《有机化学基础》知识点整理（一）

一、重要的物理性质

1．有机物的溶解性

（1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。

（2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。

二、重要的反应、—C≡C—的不饱和化合物

② 通过取代反应使之褪色：酚类 注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀。

③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO（醛基）的有机物（有水参加反应）注意：纯净的只含有—CHO（醛基）的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色。

④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯

（2）无机物

①通过与碱发生歧化反应

3Br2 6OH- == 5Br- BrO3- 3H2O

或Br2 2OH- == Br- BrO- H2O

② 与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2

2．能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H 褪色的物质

1）有机物：含有

、—C≡C—、—OH（较慢）、—CHO的物质苯环相连的侧链碳上有氢原子的苯的同系物（但苯不反应）

2）无机物：与还原性物质发生氧化还原反应，如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2

3．与Na反应的有机物：含有—OH、—COOH的有机物

与NaOH反应的有机物：常温下，易与含有酚羟基、—COOH的有机物反应加热时，能与卤代烃、酯反应（取代反应）

与Na2CO3反应的有机物：含有酚羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3；

含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠，并放出CO2气体；

含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。

与NaHCO3反应的有机物：含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。

4．既能与强酸，又能与强碱反应的物质

（1）2Al 6H == 2 Al3 3H2↑

2Al 2OH- 2H2O == 2 AlO2- 3H2↑

（2）Al2O3 6H == 2 Al3 3H2O

Al2O3 2OH-== 2 AlO2- H2O

（3）Al(OH)3 3H == Al3 3H2O

Al(OH)3 OH-== AlO2- 2H2O

（4）弱酸的酸式盐，如NaHCO3、NaHS等等

NaHCO3 HCl == NaCl CO2↑ H2O

NaHCO3 NaOH == Na2CO3 H2O

NaHS HCl == NaCl H2S↑

NaHS NaOH == Na2S H2O

（5）弱酸弱碱盐，如CH3COONH4、(NH4)2S等等

2CH3COONH4 H2SO4 == (NH4)2SO4 2CH3COOH

CH3COONH4 NaOH == CH3COONa NH3↑ H2O

(NH4)2S H2SO4 == (NH4)2SO4 H2S↑

(NH4)2S 2NaOH == Na2S 2NH3↑ 2H2O

（6）氨基酸，如甘氨酸等

H2NCH2COOH HCl → HOOCCH2NH3Cl

H2NCH2COOH NaOH → H2NCH2COONa H2O

（7）蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。

5．银镜反应的有机物

（1）发生银镜反应的有机物：含有—CHO的物质：醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖等）

（2）银氨溶液[Ag(NH3)2OH]（多伦试剂）的配制：

向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。

（3）反应条件：碱性、水浴加热 酸性条件下，则有Ag(NH3)2 OH - 3H == Ag 2NH4 H2O而被破坏。

（4）实验现象：①反应液由澄清变成灰黑色浑浊；②试管内壁有银白色金属析出

（5）有关反应方程式：

AgNO3 NH3·H2O == AgOH↓ NH4NO3 AgOH 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH 2H2O

银镜反应的一般通式：

RCHO 2Ag(NH3)2OH

2 Ag↓ RCOONH4 3NH3 H2O

【记忆诀窍】：1—水（盐）、2—银、3—氨

甲醛（相当于两个醛基）：HCHO 4Ag(NH3)2OH

4Ag↓ (NH4)2CO3 6NH3 2H2O

乙二醛：OHC-CHO 4Ag(NH3)2OH

4Ag↓ (NH4)2C2O4 6NH3 2H2O

甲酸：HCOOH 2 Ag(NH3)2OH

2 Ag↓ (NH4)2CO3 2NH3 H2O

葡萄糖：（过量）CH2OH(CHOH)4CHO 2Ag(NH3)2OH

2Ag↓ CH2OH(CHOH)4COONH4 3NH3 H2O

（6）定量关系：—CHO～2Ag(NH)2OH～2AgHCHO～4Ag(NH)2OH～4Ag

6．与新制Cu(OH)2悬浊液（斐林试剂）的反应

（1）有机物：羧酸（中和）、甲酸（先中和，但NaOH仍过量，后氧化）、醛、还原性糖（葡萄糖、麦芽糖）、甘油等多羟基化合物。

（2）斐林试剂的配制：向一定量10%的NaOH溶液中，滴加几滴2%的CuSO4溶液，得到蓝色絮状悬浊液（即斐林试剂）。

（3）反应条件：碱过量、加热煮沸

（4）实验现象：

① 若有机物只有官能团醛基（—CHO），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时无变化，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；

②若有机物为多羟基醛（如葡萄糖），则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中，常温时溶解变成绛蓝色溶液，加热煮沸后有（砖）红色沉淀生成；

（5）有关反应方程式：

2NaOH CuSO4 == Cu(OH)2↓ Na2SO4

RCHO 2Cu(OH)2

RCOOH Cu2O↓ 2H2O

HCHO 4Cu(OH)2

CO2 2Cu2O↓ 5H2O

OHC-CHO 4Cu(OH)2

HOOC-COOH 2Cu2O↓ 4H2O

HCOOH 2Cu(OH)2

CO2 Cu2O↓ 3H2O

CH2OH(CHOH)4CHO 2Cu(OH)2

CH2OH(CHOH)4COOH Cu2O↓ 2H2O

（6）定量关系：—COOH～½Cu(OH)2～½Cu2 （酸使不溶性的碱溶解）

—CHO～2Cu(OH)2～Cu2O

HCHO～4Cu(OH)2～2Cu2O

7．能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类（单糖除外）、肽类（包括蛋白质）。

HX NaOH == NaX H2O

(H)RCOOH NaOH == (H)RCOONa H2O

RCOOH NaOH == RCOONa H2O

或

8．能跟FeCl3溶液发生显色反应的是：酚类化合物。

9．能跟I2发生显色反应的是：淀粉。

10．能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的天然蛋白质。

三、各类烃的代表物的结构、特性

类 别	烷 烃	烯 烃	炔 烃	苯及同系物
通 式	CnH2n 2(n≥1)	CnH2n(n≥2)	CnH2n-2(n≥2)	CnH2n-6(n≥6)
代表物结构式			H—C≡C—H
分子形状	正四面体	6个原子 共平面型	4个原子 同一直线型	12个原子共平面(正六边形)
主要化学性质	光照下的卤代；裂化；不使酸性KMnO4溶液褪色	跟X2、H2、HX、H2O、HCN加成，易被氧化；可加聚	跟X2、H2、HX、HCN加成；易被氧化；能加聚得导电塑料	跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化、磺化反应

四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质

类别	通 式	官能团	代表物	分子结构结点	主要化学性质
卤代烃	一卤代烃： R—X 多元饱和卤代烃：CnH2n 2-mXm	卤原子 —X	C2H5Br （Mr：109）	卤素原子直接与烃基结合 β-碳上要有氢原子才能发生消去反应	1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯
醇	一元醇： R—OH 饱和多元醇： CnH2n 2Om	醇羟基 —OH	CH3OH （Mr：32） C2H5OH （Mr：46）	羟基直接与链烃基结合，O—H及C—O均有极性。 β-碳上有氢原子才能发生消去反应。 α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。	1.跟活泼金属反应产生H2 2.跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 3.脱水反应:乙醇 140℃分子间脱水成醚 170℃分子内脱水生成烯 4.催化氧化为醛或酮 5.一般断O—H键与羧酸及无机含氧酸反应生成酯
醚	R—O—R′	醚键	C2H5OC2H5 （Mr：74）	C—O键有极性	性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
酚		酚羟基 —OH	（Mr：94）	—OH直接与苯环上的碳相连，受苯环影响能微弱电离。	1.弱酸性 2.与浓溴水发生取代反应生成沉淀 3.遇FeCl3呈紫色 4.易被氧化
醛		醛基	HCHO （Mr：30） （Mr：44）	HCHO相当于两个 —CHO 有极性、能加成。	1.与H2、HCN等加成为醇 2.被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
酮		羰基	（Mr：58）	有极性、能加成	与H2、HCN加成为醇 不能被氧化剂氧化为羧酸
羧酸		羧基	（Mr：60）	受羰基影响，O—H能电离出H ，受羟基影响不能被加成。	1.具有酸的通性 2.酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成 3.能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)
酯		酯基	HCOOCH3 （Mr：60） （Mr：88）	酯基中的碳氧单键易断裂	1.发生水解反应生成羧酸和醇 2.也可发生醇解反应生成新酯和新醇
硝酸酯	RONO2	硝酸酯基 —ONO2		不稳定	易爆炸
硝基化合物	R—NO2	硝基—NO2		一硝基化合物较稳定	一般不易被氧化剂氧化，但多硝基化合物易爆炸
氨基酸	RCH(NH2)COOH	氨基—NH2 羧基—COOH	H2NCH2COOH （Mr：75）	—NH2能以配位键结合H ；—COOH能部分电离出H	两性化合物 能形成肽键
蛋白质	结构复杂 不可用通式表示	肽键 氨基—NH2 羧基—COOH	酶	多肽链间有四级结构	1.两性 2.水解 3.变性 4.颜色反应 （生物催化剂） 5.灼烧分解
糖	多数可用下列通式表示： Cn(H2O)m	羟基—OH 醛基—CHO 羰基	葡萄糖 CH2OH(CHOH)4CHO 淀粉(C6H10O5)n 纤维素 [C6H7O2(OH)3]n	多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物	1.氧化反应 (还原性糖) 2.加氢还原 3.酯化反应 4.多糖水解 5.葡萄糖发酵分解生成乙醇
油脂		酯基可能有碳碳双键		酯基中的碳氧单键易断裂 烃基中碳碳双键能加成	1.水解反应 （皂化反应） 2.硬化反应

五、有机物的鉴别

鉴别有机物，必须熟悉有机物的性质（物理性质、化学性质），要抓住某些有机物的特征反应，选用合适的试剂，一一鉴别它们。

1．常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下：

试剂 名称	酸性高锰 酸钾溶液	溴 水		银氨 溶液	新制 Cu(OH)2	FeCl3 溶液	碘水	酸碱 指示剂	NaHCO3
		少量	过量 饱和
被鉴别物质种类	含碳碳双键、三键的物质、烷基苯。但醇、醛有干扰。	含碳碳双键、三键的物质。但醛有干扰。	苯酚 溶液	含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖	含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖	苯酚 溶液	淀粉	羧酸 （酚不能使酸碱指示剂变色）	羧酸
现象	酸性高锰酸钾紫红色褪色	溴水褪色且分层	出现白色沉淀	出现银镜	出现红 色沉淀	呈现 紫色	呈现蓝色	使石蕊或甲基橙变红	放出无色无味气体

2．卤代烃中卤素的检验取样，滴入NaOH溶液，加热至分层现象消失，冷却后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3液，观察沉淀的颜色，确定是何种卤素。

3．烯醛中碳碳双键的检验

（1）若是纯净的液态样品，则可向所取试样中加入溴的四氯化碳溶液，若褪色，则证明含有碳碳双键。

（2）若样品为水溶液，则先向样品中加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，加热煮沸，充分反应后冷却过滤，向滤液中加入稀硝酸酸化，再加入溴水，若褪色，则证明含有碳碳双键。

★若直接向样品水溶液中滴加溴水，则会有反应：—CHO Br2 H2O →—COOH 2HBr而使溴水褪色。

4．如何检验溶解在苯中的苯酚？

取样，向试样中加入NaOH溶液，振荡后静置、分液，向水溶液中加入盐酸酸化，再滴入几滴FeCl3溶液（或过量饱和溴水），若溶液呈紫色（或有白色沉淀生成），则说明有苯酚。

★若向样品中直接滴入FeCl3溶液，则由于苯酚仍溶解在苯中，不得进入水溶液中与Fe3 进行离子反应；若向样品中直接加入饱和溴水，则生成的三溴苯酚会溶解在苯中而看不到白色沉淀。

★若所用溴水太稀，则一方面可能由于生成溶解度相对较大的一溴苯酚或二溴苯酚，另一方面可能生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚之中而看不到沉淀。

5．如何检验实验室制得的乙烯气体中含有CH2＝CH2、SO2、CO2、H2O？

将气体依次通过无水硫酸铜、品红溶液、饱和Fe2(SO4)3溶液、品红溶液、澄清石灰水、

（检验水）→（检验SO2）→（除去SO2）→（确认SO2已除尽）→（检验CO2）

溴水或溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液（检验CH2＝CH2）。

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