僵尸病是怎么来的(罕见皮肤病困扰14年)

#每日医聊##清风计划#

5月25日是“护肤日”

世界卫生组织的一项调查结果显示,在黄种人中,皮肤处于健康状态的不到10%,处于病态的超过20%,而处于皮肤亚健康状态者则高达70%。

不少人正痛苦忍受着皮肤疾病所带来的困扰。

今年50岁的陈先生是长沙市岳麓区人,他一年四季都是四肢僵硬,皮肤发黑、变硬变厚还脱皮

即使是炎热的夏天,手一碰到冷水就会如触电般疼痛,基本丧失的生活自理能力,连吃饭、穿衣、上厕所都只能靠家人照料。

僵尸病是怎么来的(罕见皮肤病困扰14年)(1)

原来,他患上的是一种罕见的,被称之为“僵尸病”系统性硬化症(俗称硬皮症)

该病发展到后期,患者全身回硬邦邦的,类似一个“木头人”。

“每天早上起来,枕头、床单上都沾满了他脱落的硬皮。”陈先生的妻子介绍。

从2005年起,陈先生就感觉自己的四肢肿痛,皮肤下还摸得到硬结。

到医院检查,确诊为系统性硬皮症、多发性硬化。

患病14年来,陈先生服用的中西药是从未间断过。

今年1月份,陈先生因受凉感冒后出现气促,就连在平地上走动几米都会累得气喘吁吁,同时还伴有阵发性咳嗽咳痰

被硬皮症折磨了10余年的陈先生以为自己只是普通的“感冒”,在家附近的诊所随意买了一些止咳药物应付。

4月10日,陈先生再次感冒,气促也比以前更加严重。

哪怕是说话和进食这种轻微的活动都会觉得气促明显,咳嗽、咳痰症状也进一步加剧,同时还伴有失眠、乏力等症状。

陈先生在家人的劝说及陪伴下到当地医院接受检查。

经过检查,当地医院诊断陈先生患有双肺结核

但由于陈先生同时患有硬皮症,这给他的抗结核治疗带来了一定的难度。

为进一步治疗,陈先生转入湖南省胸科医院内二科接受治疗。

入院后,进一步的检查提示陈先生双肺继发性肺结核双肺播散、支气管扩张伴感染。

不容乐观的是,受多年硬皮症的病情影响,陈先生的双肺大部分呈不可逆的纤维化改变。

针对陈先生的病情,湖南省胸科医院组织专家进行了会诊,制定了个体化的治疗方案。

目前,陈先生正在接受抗结核、硬皮症的对症治疗。

“硬皮症,是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,目前病因仍不明确。”

湖南省胸科医院内二科主任李芳白表示,“此病在临床上比较少见,发病率仅十万分之一。”

李芳白介绍,硬皮症的临床症状表现较为复杂。

不仅会让皮肤增厚、纤维化、萎缩,整个人像木头人一样,僵硬不能动,还可累及肌肉、骨和关节、筋膜以及肺、心脏、消化道、肾脏等内脏器官。

硬皮症属于全身性的自身免疫疾病,严重时会危及生命。

(编辑Max。)

湖南医聊特约作者:湖南省胸科医院 罗玉玲 杨正强

关注@湖南医聊,获取更多健康科普资讯!

关注@湖南医聊,获取更多健康资讯!

,

免责声明:本文仅代表文章作者的个人观点,与本站无关。其原创性、真实性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容文字的真实性、完整性和原创性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并自行核实相关内容。文章投诉邮箱:anhduc.ph@yahoo.com

    分享
    投诉
    首页