高血压遗传是一出生就高血压吗(就已经被高血压盯上了)

面对高血压的横行,有人就在网上自嘲,“刚一落地,就已经被高血压盯上了。”

虽说是自嘲,但遗传性高血压是真实存在的。不过所谓的具有遗传性的高血压,可不是说把高血压这个病给遗传了,而是说携带有容易导致高血压发生的基因。

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就像癌症基因,每个人身上都有原癌基因跟抑癌基因。但不是每个人都会得癌症,同样道理,具有易患高血压基因的人,也不一定就会患高血压。

那么携带有易患高血压基因后,患高血压的概率是多少呢?

简单来说,高血压具有明显的家族聚集性,约有60%的高血压患者有高血压家族史。

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通常,父母一方中患有高血压,那么其后代患高血压的概率为26%;如果父母双方都患有高血压,那么其后代患高血压的概率有46%。

另外,父母高血压发病时间,也会影响到其后代患高血压的概率。例如:父母中一方在55岁前发病,其后代得高血压的概率就会增加一倍;父母双方都在55岁前发病,那这个概率就增加到了2.5倍。

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说白了,就是父母的高血压越早发病,其后代患高血压的风险也会相应增加。

遗传性高血压,都是由哪些基因导致的?

在临床上,遗传性高血压多数是由单基因突变导致的,一般具有家族聚集性、青少年发病以及难治性高血压等特点。

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目前发现的单基因遗传性高血压就有17种,主要包括:

1、糖皮质激素可治性醛固酮增多症(GRA),又叫家族性高醛固酮血症I型(FH-I),是一种常染色体显性遗传疾病,主要是由于8号染色体在基因重组时出错,导致醛固酮合成增多。

2、先天性肾上腺皮脂增生症:属于常染色体隐形遗传病,体现为肾上腺类固醇激素合成酶缺陷,包括11-β羟化酶缺乏症、17-α羟化酶缺乏症。

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3、Gordon's 综合征:也叫假性低醛固酮血症Ⅱ型(PHA-Ⅱ),是一种常染色体显性遗传病,能够导致高血压的出现。

除了这些,还有盐皮质激素受体活性突变、类盐皮质激素增多症、母系Leber遗传性视神经病变(LHON)的原发突变m.14484T>C等基因性问题,都能够导致遗传性高血压的出现。

虽然这些导致遗传高血压出现的基因问题各不相同,但是引起高血压的发病机制是相似的,就是增加远端肾单位钠氯重吸收,从而导致容量扩张性高血压。

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而遗传性高血压,也是可以预防的

“遗传”并不是自暴自弃的理由,它依然是概率性问题,只不过是大跟小的区别而已。

携带有这些易患高血压的基因,得高血压的概率就大,但大部分高血压的出现依然离不开不健康的生活方式。高血压,更确切地说是遗传跟环境共同作用下的产物。

所以遗传性高血压,也是可以预防的。就像前文提到的,父母高血压的患病时间,也会影响到孩子患高血压的风险。

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我们不能选择出身,但是可以后天预防。相比于普通人,患高血压的风险是高了,但是后天预防是一样的,那就是远离一切会增加患高血压风险的因素,如:

1、吃得太过重口味,高盐、高热量、高脂肪、高糖等不健康饮食;

2、还有熬夜、抽烟喝酒、不运动等不良生活习惯。

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改变这些风险因素,坚持健康的生活方式,如规律性作息、长期坚持运动、学会自我调节心情,并积极控制体重,那么是可以降低高血压的患病风险以及延缓高血压出现的时间。

遗传性问题,对于目前的我们来说是个改变不了的现实,但是我们可以积极防控,或降低患病风险或延缓患病时间。

参考资:

1、遗传性高血压的基因诊断

2、遗传因素在原发性高血压发病中的新进展

3、单基因遗传性高血压的研究进展

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