染色体有没有必要检查（染色体一定要检查吗）

有一位女性生育过健康的宝宝，二胎政策开放后，夫妇开始积极备孕二胎，可是屡试不中，只好去试管，胚胎移植三次未着床，最终到医院检查。

医生让她去检查染色体，但是她觉得很奇怪，这个跟染色体什么关系？之前怀过的一胎也很正常，不会有问题，但其他的检查报告非常正常，唯独缺染色体正常的依据。迫于无奈，夫妻二人非常不情愿的去查了染色体。

一个月后染色体报告出来，女方：46,XX, t (3;12)(q23;q24.3)，男方：46，XY。病因非常明确，女方染色体平衡易位，可能就是她移植失败的根本原因之一，就是这么简单的答案！

有数据显示，在自然流产中约有40％是由于胎儿染色体异常引起的。

很多因染色体异常而流产的妇女都会问一个相同的问题：『为什么自己和丈夫都好端端的，胎儿却因染色体异常而流产呢? 』

其实染色体异常，原因是多方面的，到目前为止，医学界对这一问题的研究尚没有十分确切的结论。不过，大多数学者认为，染色体异常与内分泌紊乱有关，特别是育龄较大的女性，很容易导致卵子染色体异常。除此之外，滥用药物、大气污染、饮食污染、电磁波污染、放射线污染等等，也是导致染色体异常的常见因素。

此外，就是夫妻双方中一方或双方染色体异常，但为隐性的，但遗传给胎儿时却为显性（这也是我们生物课中学过的）。另外，提醒各位准父母，凡是染色体异常导致的流产，胎儿保住的难度是比较大的。即使保住也很大可能为畸形儿，染色体为人体的遗传物质，因而不宜盲目保胎，造成终身的遗憾。

要实现优生优育，新婚体检中进行染色体检查尤其重要，特别是高龄夫妇。通过备孕检查能及时发现身体异常，从而从源头上有效控制新生儿出生缺陷。如属于药物所致、饮食污染、电磁波污染等造成染色体异常的，可以尽力避免；而如果是男性内分泌异常所致，就应当进行系统检查，找出具体原因，有针对性地治疗。

1-习惯性流产的女性

同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100％是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

习惯性流产在学术上称为反复自然流产，指连续两次以上在同一妊娠期内发生胎停育或死胎的现象，属不育症范畴，是许多影响妊娠疾病的共同结局，发病率为总妊娠的1％，但近年来有上升趋势。

在早期流产的胚胎中，有60-80％是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33％存在染色体异常。

一、染色体平衡易位。

医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。

须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。

二、染色体同源易位。

简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100％是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

三、染色体正常。

对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。

本文审核：李素春