生物重要知识点总结（生物老师精心整理）

1.使用高倍显微镜观察几种细胞（必修一P7）

显微镜使用步骤：

1)转动反光镜使视野明亮

2)在低倍镜下观察清楚后，把要放大的物像移至视野中央

3)转动转换器，换成高倍物镜

4)观察并用细准焦螺旋调焦

蛙皮肤上皮的获得：

把蛙养在无水的玻璃缸内2~3h，待蛙的皮肤稍干后，再移入有水的玻璃缸内，数分后，蛙的部分上皮细胞开始龟裂并脱落到水中。肉眼可见水中有浅灰色、透明的上皮膜。取一小块上皮膜用于制片、观察，看到的就是蛙皮肤的单层上皮细胞。

2.检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（必修一P18）

还原糖的检测：

还原糖和非还原糖：

（在装置乙的酵母液中加一些色拉油，以隔绝空气）

装置丙：同装置甲或装置乙，但要将酵母液换成葡萄糖液。

9.绿叶中色素的提取和分离（必修一P97）

提取液：无水乙醇或95%乙醇加无水碳酸钠（吸水）

层析：层析液

研磨要加入二氧化硅和碳酸钙（二氧化硅有助于研磨的更充分，碳酸钙可以防止研磨过程中色素被破坏）

10.环境因素对光合作用强度的影响（必修一P104）

使叶片细胞间充满水的方法：

将打孔器打出的小圆形叶片置于注射器内，并让注射器吸入清水，待排出注射器内残留的空气后，用手堵住注射器前端的小孔，并缓慢拉动活塞，使小圆形叶片内的气体逸出，此步骤可以重复数次。

11.细胞大小与物质运输的关系（必修一P110）

方法概要：将不同大小的含酚酞琼脂块浸没在NaOH溶液中10min。取出后切成两半，观察并测量每块琼脂块上NaOH扩散的深度。

结论：琼脂块的表面积与体积之比随着琼脂块的增大而减小；NaOH扩散的体积与整个琼脂块体积之比随着琼脂块的增大而减小→细胞的相对表面积越大，物质运输效率越高→细胞表面积与体积的关系限制了细胞的长大──细胞不能无限增大的原因

12.观察根尖分生组织细胞的有丝分裂（必修一P115）

染色原理：染色体容易被碱性染料（如龙胆紫溶液或醋酸洋红）着色

装片的制作：

过程	方法	时间	目的
解离	上午10时至下午2时（洋葱根尖分生区细胞处于分裂期的较多，这会因洋葱品种、室温等差异而有所不同），剪取洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有盐酸和酒精混合液（1:1）的玻璃皿中，在室温下解离	3~5min	用药液使组织中的细胞相互分离开来（破坏细胞壁的果胶层）
漂洗	待根尖酥软后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃皿中漂洗	约10min	洗去药液，防止解离过度；防止盐酸与碱性染色剂发生作用，影响染色
染色	把根尖放进盛有质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液（或醋酸洋红液）的玻璃皿中染色	3~5min	龙胆紫溶液或醋酸洋红液能使染色体着色
制片	用镊子将这段根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片，在盖玻片上再加一片载玻片。然后，用拇指轻轻地按压载玻片。		使细胞分散开来，有利于观察

分生区细胞特点：细胞呈正方形，排列紧密

要点和注意：

1)观察结果中，间期数目应最多，因为间期时间长

2)染色时间要严格控制，过短，染色不够深，不利于观察；若过长，则细胞的其他部分也染成深色，不利于观察

3)解离时间要适当，过短，组织中细胞间的果胶未完全溶解，不利于后续的染色和观察；过长，会使细胞过于酥软，导致细胞易破裂

4)解离时细胞已被杀死，所以经观察到的细胞是已经死亡的细胞

5)根尖的结构：成熟区（根毛区），伸长区，分生区，根冠

13.低温诱导植物染色体数目的变化（必修二P88）

原理：进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，染色体在纺锤丝的作用下分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去。用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以至影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。

方法概要：

1)诱导：冰箱低温室（4℃），36h

2)固定：卡诺氏液浸泡0.5~1h，以固定细胞形态，然后95%的酒精冲洗2次（卡诺氏液：能迅速穿透细胞，将其固定并维持染色体结构的完整性，还要能够增强染色体的嗜碱性，达到优良染色效果。）

3)制作装片：

4)观察

14.生物体维持pH稳定的机制（必修三P9）

实验中HCl和NaOH的作用：制造酸性或碱性环境

15.探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度（必修三P51）

16.用样方法调查草地中某种双子叶植物的种群密度（必修三P61）

选用双子叶植物的原因：

单子叶草本植物常常是丛生或者蔓生的，从地上部分难以辨别是一株还是多株。而双子叶草本植物则容易辨别个体数目。

双子叶植物和单子叶植物的区分：

单子叶植物的叶片一般呈条形或披针形，叶脉一般是平行脉，双子叶植物的叶脉一般是网状脉。

样方法取样关键是随机取样；取样方法常用五点取样法和等距取样法

17.培养液中酵母菌种群数量的变化（必修三P68）

稀释：防止一个小格内菌数过多

实验采用抽样检测法

血细胞计数板的用法。

18.土壤中小动物类群丰富度的研究

丰富度统计方法：记名计算法、目测估计法

记名计算法条件：用于个体较大，种群数量有限的群落

取样方法：取样器取样法

采集方法：诱虫器取样法、吸虫器取样法、简易采集法

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