合肥仿制默沙东(奥赛康首仿又来了)

原创 伍玥 米内网

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近日,NMPA官网数据显示,奥赛康的泊沙康唑注射液3类仿制上市申请进入“在审批”状态,有望拿下国内首仿 首家过评。泊沙康唑为第二代三唑类抗真菌药物,默沙东的泊沙康唑2019年全球销售额6.62亿美元,今年1月国产首仿的泊沙康唑肠溶片获批,暂无注射剂仿制药获批上市。

图1:奥赛康的泊沙康唑注射液注册进度

合肥仿制默沙东(奥赛康首仿又来了)(1)

来源:NMPA官网

图2:泊沙康唑的销售情况

合肥仿制默沙东(奥赛康首仿又来了)(2)

来源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格局

默沙东研发的泊沙康唑为新一代三唑类抗真菌药,2019年全球销售额6.62亿美元。原研企业的泊沙康唑口服混悬液、泊沙康唑肠溶片分别于2013年、2018年获批进口,米内网数据显示,2019年在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端,泊沙康唑口服混悬液、泊沙康唑肠溶片合计销售额飙涨至2亿元,2020上半年在疫情影响下增速依然有30%以上。2021年,默沙东的泊沙康唑注射液获批进口。

表1:泊沙康唑仿制上市申请情况

合肥仿制默沙东(奥赛康首仿又来了)(3)

来源:米内网MED2.0中国药品审评数据库

注:*为纳入优先审评的企业

国内仿制药方面,上海宣泰医药科技按4类仿制申报上市的泊沙康唑肠溶片于2019年2月获得承办,同年9月纳入优先审评,2021年1月拿下国内首仿 首家过评,早前奥赛康已与上海宣泰签署协议,获得了泊沙康唑肠溶片在中国大陆地区的独家推广权。2018年,成都圣诺生物制药与奥赛康一前一后申报了泊沙康唑注射液3类仿制上市,奥赛康以“专利到期前1年的药品生产申请”为由被纳入优先审评,目前进入“在审批”状态,有望在近期获批。

奥赛康若成功拿下泊沙康唑注射液的国内首仿,则可与泊沙康唑肠溶片形成组合拳的合攻态势,默沙东独占市场的局面有望被打破。

来源:米内网数据库、NMPA官网

审评数据统计截至4月29日,如有错漏,敬请指正。

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