冰冻血浆适用于凝血因子缺乏(大部分患者可保持无输血状态)

冰冻血浆适用于凝血因子缺乏(大部分患者可保持无输血状态)(1)

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种十分少见的血液系统疾病,由造血干细胞(HSCs)中PIGA(磷脂酰肌醇聚糖A)基因突变引起。PIGA突变使补体替代途径抑制无效,从而导致溶血性贫血、骨髓功能受损和潜在的危及生命的血栓事件发生。目前国际上PNH患者的标准治疗方案主要是抗补体成分5(C5)的单抗(依库珠单抗或ravulizumab)单药治疗,其可显著改善PNH患者的临床病程和生活质量,并延长患者生存期。但很大一部分患者由于C3介导的血管外溶血在治疗后仍处于贫血状态,并需要持续输血。研究表明,C3抑制剂pegcetacoplan在存在贫血的PNH患者中疗效较好。然而,C5和C3抑制剂均以注射方式给药,针对PNH的有效口服治疗方案尚未满足。Iptacopan是一种小分子、口服、选择性补体B因子抑制剂。一项针对PNH患者的研究结果表明,Iptacopan可显著改善患者血管内、外溶血情况。基于此,研究者开展了一项II期研究,旨在评估Iptacopan单药治疗在活动性溶血PNH成人患者中的疗效和安全性。

研究方法

纳入标准:≥18岁;诊断为活动性溶血PNH;治疗前≥3次测量LDH水平≥1.5倍正常上限(ULN);血红蛋白(Hb)水平<105g/L。将患者按1:1随机分为2个队列,并采用不同剂量的Iptacopan进行治疗,具体治疗方案见图1。

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图1

主要终点为观察治疗第12周LDH水平是否降低60%或低于ULN,评估Iptacopan治疗对减少PNH相关溶血的效果。次要终点为评估Iptacopan对其他血管内和血管外溶血标志物的影响。

研究结果

  • 临床特征

在中期分析时,13例成年PNH患者(队列1:7例;队列2:6例)的中位年龄为35岁(范围:20-62),中位治疗时间为212天(范围:2-288)。基线时,所有患者均存在活动性溶血症状(LDH平均值:2097.8U/L[范围:1008-3761])和具有临床意义的贫血(Hb平均值:85.8g/L[范围:68-107]),大多数患者存在输血依赖(入组前12个月红细胞[RBC]输血平均次数:6次[范围:0-19])(表1)。

表1

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  • 疗效

12例可评估疗效的患者均达到了主要终点,与基线时相比,第12周血清LDH浓度降低≥60%。在治疗2周后,可观察到LDH水平显著下降,队列1平均LDH水平下降76.5%(90%CI:-90.1-63.0,P<0.0001),队列2平均LDH水平下降85.0%(90%CI:-92.8-77.2,P<0.0001)(图2)。在第4、8和12周,两个队列中LDH下降幅度保持在80%-90%之间(P<0.001)。

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图2

除队列2中1例患者外,所有接受治疗和正在治疗的患者均在第12周保持无输血状态。此外,接受Iptacopan治疗后大多数患者的Hb水平获得具有临床意义的改善,队列1患者的Hb平均水平从基线时的88.5g/L(90%CI:78.6-98.5)改善至第12周时的115.2g/L(90%CI:105.6-124.7);队列2患者的Hb平均水平从基线时的76.9g/L(90%CI:64.9-88.9)改善至第12周时的109.0g/L(90%CI:58.9-159.1)(图3)。

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图3

Iptacopan治疗后其他溶血标志物水平(胆红素、网织红细胞、游离血红蛋白、结合珠蛋白和RBC)均得到持续改善。此外,Iptacopan治疗可使RBC上C3d沉积几乎完全消失,PNH克隆大小显著增加(II型 III型RBC)(图4)。

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图4

  • 安全性

Iptacopan总体耐受性良好且安全。截至数据截止日期,13例患者中有9例(69.2%)出现≥1次不良事件(AE),大部分为轻度AE(表2)。无死亡病例和严重/非常严重AE。最常见的AE包括头痛、腹部不适、血碱性磷酸酶升高、咳嗽、口咽疼痛、发热和上呼吸道感染。

表2

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研究结论

本研究中期结果表明,有活动性溶血的初治PNH患者,经Iptacopan单药治疗后溶血标志物恢复正常,无输血即可改善大多数患者Hb水平。此外,所有受试剂量下患者耐受性和安全性良好。

参考文献:

Jun Ho Jang, Lily Wong, Bor-Sheng Ko, et al. Iptacopan monotherapy in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: a 2-cohort open-label proof-of-concept study. Blood Adv. 2022 Aug; 6 (15): 4450-4460. doi: 10.1182/bloodadvances.2022006960.

审校:Wenting、Quinta

排版:Wenting

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