做无创dna是不是就不要做nt检查（NT一次通过后被通知要做无创DNA是什么体验）

2022年1月20日，我们第一次见到宝宝的正面照，5.5cm的“小可爱”双手在脸颊两侧，脐带在颈前，医生说像带着红领巾。我忘记从哪看到的经验贴说NT需要空腹，姐妹们！NT不能空腹啊！也怪我傻乎乎没查清楚，饿到9点半实在撑不住吃了个小蛋糕。后来查了资料，NT不但不需要空腹，而且是最好要吃好喝好，B超的等待时间可能很长，饿太久会影响胎儿活动，给测量增加难度。

等到10点40分进入B超室，医生会问你最后一次月经时间，试管的姐妹要告诉医生你的预产期，因为降调的原因，最后一次月经时间已经没有参考价值了。过程很顺利，有胎心胎动，看见四肢，NT值也通过了。11点出B超室拉着老公赶往门诊大楼，他说我高兴了连走路姿势都不一样了呢。我当然高兴了，从确认怀孕到现在我没有任何孕反，除了每天尿频，几乎没有感受到宝宝的存在，现在看到宝宝的照片，看到胎动，听见心跳，直观地感受到一个鲜活的小生命正在我的身体里努力长大。

在门诊做第二次产检，把上次产检的血检报告交给医生，实习医生把我领到小隔间听胎心，突然医生说：你有一项临界值。我没听懂，听完胎心，医生和我解释，我的21三体风险值1：527，数值在270—1000属于临界风险。这是染色体的问题，我的情况是需要做无创DNA进行更精确的排查。我当时是懵的，满脑子都是“无创DNA”，就在几天前刷B站的时候刷到，唐筛没过需要做无创DNA，无创再没过就要做羊水穿刺。也就是说我的宝宝有唐氏综合征的可能性。

早孕唐筛的报告

从门诊出来后，我自己脑子一团乱，没办法组织语言把这件事完整地解释给老公听，贸然地说反而会影响他的情绪，只说早孕唐筛有一项值是临界风险，医生说的是有这个可能，但是不能确定，需要做一次无创DNA来确定是否有问题。我没有说的很严重，可可爱爱的老公还沉浸在看到宝宝第一张照片的喜悦里。回家的路上我疯狂地查关于21三体风险临界风险的资料，简单来说就是人体正常有23对染色体，21三体综合征是第21号染色体多了一条染色体，会引起先天愚型等一些神经系统疾病，也就是唐氏综合征。唐筛是判断宝宝是否患有这种疾病的检测手段，准确率达到60%—70%，结果为高风险或是临界风险都需要进一步做无创确认，准确率为90%以上。

我用了一下午的时间消化这件事情，晚饭后我把我从医生哪里了解到的情况和网上查找的资料告诉老公，让他明白我们也许将要面对的事情。

最后我们统一想法，这是先天性神经系统疾病，不是吃药打针就可以医治好的，我们现在能做的就是保持心态不能崩，听从医生安排，等待检查结果，无论结果如何我们坦然接受，结果正常当然是好的，如果结果不好，需要引产，我们秉持优生优育的理念，对宝宝负责，也是对自己负责。当下我们要珍惜宝宝在我们身边的每一天，给宝宝最舒适的外部环境，把快乐因子传给宝宝。

这一次的试管经历让我们俩成长了许多，也理性了许多，况且现在还有宝宝，我们三个人一起面对困难，对抗困难，尽人事听天命。

同时依然热爱生活。