2022全国乙卷化学讲解（2022全国甲卷有机化学）

（2022全国甲卷）8.辅酶具有预防动脉硬化的功效，其结构简式如图。下列有关辅酶的说法正确的是( )

A. 分子式为C60H90O4

B. 分子中含有14个甲基

C. 分子中的四个氧原子不在同一平面

D. 可发生加成反应，不能发生取代反应

解析：

A 数一下即可。

B 容易忘记的是重复结构的末端甲基。

C 对苯二醌本身就是一个共轭结构（《高考化学解题方法--有机化学篇》），类似于苯环，与这个结构相连的4个氧原子自然都在这个平面上。

D 肯定是不对的。

选B

36. 用N-杂环卡宾碱（NHC base）作为催化剂，可合成多环化合物。如图是一种多环化合物H的合成路线（无需考虑部分中间体的立体化学）。

回答下列问题：

1. 的化学名称为 ______。
2. 反应②涉及两步反应，已知第一步反应类型为加成反应，第二步的反应类型为 ______。
3. 写出C与Br2/CCl4反应产物的结构简式 ______。
4. E的结构简式为______。
5. H中含氧官能团的名称是_____。
6. 化合物X是C的同分异构体，可发生银镜反应，与酸性高锰酸钾反应后可以得到对苯二甲酸，写出X的结构简式______。
7. 如果要合成H的类似物H`,，参照上述合成路线，写出相应的D`和G`的结构简式______、_____。H`分子中有______个手性碳（碳原子上连有个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳）。

解析：

解析：

反应1：典型的醇的催化氧化。

反应2：此反应分两步，第一步是乙醛在强碱性条件下发生羟醛缩合，第二步是在加热条件下发生醇的消去，生成碳碳双键。

反应3：此反应分两步，第一步是碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，第二步是卤原子在碱性条件下的消去反应，生成碳碳双键。

反应4：F可能是由一个苯环和一个五元环连接而成，由E的分子式推出它可能是五元环，有三个不饱和度，所以可能由两个碳氧双键和一个环提供，那么B可能是卤代的甲苯。

反应5：发生取代反应。

反应6：这是一个比较复杂的反应，问题的关键在于同时形成了两个环。

依据H形成的两个环，对环上的原子编号，1-6是一个六元环，5-8是一个四元环。然后再D和G的相应位置编号，这样就能看到是3号碳进攻4号碳，5号碳进攻6号碳，7号氧进攻8号碳。

题目（1）-（5）不难。

第（6）题：被高锰酸钾氧化为对苯二甲酸说明X分子中苯的取代基在对位上，含有醛基和一个不饱和度，所以结构只能是：

第（7）题：与之前的分析相似

编号的位置没有任何变化，逆推出两个反应分子即可。

答案：