抗癌路上一切都好（路漫漫其修远兮）

最近看了很多头条上的文章和评论，本来作为一个儿子非常不愿意拿出来说这个事近期看了几篇文章实在看不下去，几句浅谈拿出来和各位病友和家属分享，今天小编就来聊一聊关于抗癌路上一切都好?接下来我们就一起去研究一下吧!

抗癌路上一切都好

最近看了很多头条上的文章和评论，本来作为一个儿子非常不愿意拿出来说这个事。近期看了几篇文章实在看不下去，几句浅谈拿出来和各位病友和家属分享。

去年年底十二月份母亲出现了憋气胸闷走路无力的症状，马上安排了身体检查。CT和B超显示右肺附近大量胸水，压迫右肺。住院安排了抽胸水做免疫组化，三天出结果癌胚抗原480，原发性非小型细胞肺癌腺癌晚期，转移胸膜和隔膜淋巴。拿到报告的时候宛如晴天霹雳。无助失落，甚至于下一步该怎么做，要怎么安排治疗都是一片空白。确诊当天咨询了同学基本确认了治疗方案。

第一步，一定要做全面的检查，确认原发病灶，检查有没有转移。安排母亲做了头部核磁，骨扫描，胸腹加强CT，颈部B超等检查，确认了俩处转移和原发病灶。

第二步，找寻方案。这点至关重要。我们是确诊的第二天联系的第三方做的基因检测，现在很多三甲医院都是第三方送检。也是无奈。一周出的检测结果，俩项基因突变符合靶向药的标准。拿了片子和基因报告第一时间找了北京医科院肿瘤医院的专家出了治疗方案。因为我母亲身体条件不错定了六个化疗加第一代靶向药的治疗方案。培美曲塞加卡铂配合第一代盐酸艾克替尼。

第三步，治疗。母亲是教师，确认了方案和治疗步骤以后和母亲做了沟通，也没有任何隐瞒。谈癌色变是不少人遇到的问题，但是理性的面对积极的对待才是解决问题的关键。我们自己身边有得了一样病的亲戚所以沟通的还算顺利。做了基本的检查和准备开始治疗。期间一直补充蛋白和维生素，20十二月底开始第一个疗程，到21年五月底六个化疗结束。做了全面的复查。胸闷转移和增厚的部分已经基本消除，隔膜淋巴转移的消除，原发病灶无增长无恶化，无其他转移。暂停了化疗继续服用靶向药物。

半年来从迷茫无助到从容面对，一路走来心酸坎坷。

总结几点共勉

一确认原发病灶这一点很重要，同病房病友也是因为疫情的原因确诊用了三十几天，胸水或者腹腔积液做免疫组化有的时候就是需要做多几次才能确认。母亲送检三次积液其中俩次找到癌细胞有一次没找到。活体做病例相比较积液有优势。

二确诊第一时间做基因检测，这里着重说一下基因检测这个让人又爱又恨的问题。

大多数医院包括三甲医院都是外送，这个问题无可避免，送检的外包单位又参差不齐，但是无非就俩点第一不要做确诊以外的检测因为检测的费用和项目是直接挂钩的。如果是肺癌就做肺癌的三十七项，是什么癌症做全那个癌症的项目，二做下免疫治疗的备用检测，这个费用远没有业务说的那么高，谈的时候加上。做下化疗药物的评估，全面的基因检测是包含化疗药物的评估的。这点对于后期方案的制定很关键，化疗药物种类繁多，全面的检测报告里会包含那种药物对于患者副作用大但是效果一般，那种药物对于患者副作用小但是效果比较好。母亲六个化疗无脱发，没有太大的胃肠道反应都是得力于做了比较全的检测。化疗的副作用反应不强烈对于患者的心理建设很有帮助。做基因检测的目的就是检测有没有基因突变符合靶向药的标准。同时又能对后期化疗药物的副作用有一定程度准备。这里说说费用，基因检测从几千到几万不等，那么外送就避不开一个问题就是利益输送。不管怎么说价格真的不是想象中的那么贵。其中各人有个人的办法。我只说我自己做了肺癌37项加PDL1免疫加化疗药物评估用时一周切片费用自理，没超过七千。

三治疗期间的营养不能轻视，补充优质蛋白，各种微量元素。这对患者勿论是化疗还是其他治疗方法的执行很重要。好的身体条件是对抗病魔的本钱。

四费用今年三月以来国家又纳入了多项化疗和靶向药物进入医保，费用没有好多网络喷子所说的那么可怕，除非你没有任何医疗保险，城镇居民医保农村新农合报销的比例都可以让患者减轻不少负担。这里感慨几句，我们国家在逐步发展建立完善的医保政策。庆幸我们生活在这个伟大且繁荣的社会和时代。

五很多类似这种问题下中西医之间的争论无休无止，西医治疗中医后期辅助保养才是现在最好的治疗组合。不要把西医治疗妖魔化，很多人一提手术或者化疗就妖魔化，各种人财俩空的论调。请问中医真的那么神奇又见几个皇帝长命百岁的。这里不是贬低任何治疗方式，科学面对才能事半功倍。

今天看了各种各样的神评论，有感而发写下几句不争气的句子。我只知道不管是亲人还是自己面对癌症这个可怕的病魔只有理性认识，积极面对才能让自己或者亲人不留遗憾。不管是患者还是家属，这份不能承受之殇只有亲身经历才能体会其中艰辛。只言片语道不尽其中心酸。这几句不争气的句子也许什么都改变不了。只是身为这可怕之症的亲历者，于大家共勉。