患有地中海贫血的人该怎么办（地贫患者如何让下一代摆脱地中海贫血危害）

婚检查出地贫，这婚还能结吗？

下面是我们小区物业管理员发给我，他外甥的婚检报告，咨询我他外甥是不是地贫患者。

α、β两种地贫基因

从报告内容可以看出，他外甥是轻型α地贫，不会造成贫血症状。

从基因检测可以看出，他外甥是α地贫基因携带者，他的地贫基因是杂合子，只要配偶完全正常（不是地贫患者、不是α地贫基因携带者），生的孩子就不会是地贫患者，50%为完全正常，当然也会有50%会是地贫基因携带者。

重型β地中海贫血患者会出现异常容貌（图片来源网络，侵删）

地贫是地中海贫血症的简称，是一种由基因决定的先天性贫血疾病，常见于沿海地区，也被称作为海洋型贫血。

地贫在我国南方较为多见，如广东、广西、贵州等地，在我国的发病率为10%～14%。

虽然如今婚检已经很普及，但每年仍有一千多名重型地贫婴儿出生。

对于任何家庭，有地贫婴儿出生，都是一件糟糕的事，因为需要高昂的医药费，并且还不一定能治好。

就算无限输血，对地贫患者也无济于事

地贫患者都有哪些症状？

轻型：患儿无症状。

中间型：患儿出生时无明显症状，大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸；年龄较大患儿可出现类似重型β地贫的特殊面容：头颅大、额部突起、颧高、鼻梁低陷，眼距增宽，眼睑水肿。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。

重型：α地贫重型一般都会在孕期胎死腹中，或出生后数小时内死亡；β地贫重型一般年龄不会超过18岁。

婚检

大家好，我是南方医科大学南方医院蔡华兵药师，希望大家喜欢我分享的内容，对中医药和养生感兴趣的朋友可以关注我，我们一起学习和探讨有趣的中医药知识。药品使用方面的问题也可以咨询我，我会为大家解答。

为了避免地贫婴儿，婚前一定要进行婚检。

如果婚检查出地贫，这婚还能结吗？

这种情况常发生于地贫基因携带者身上，如果是地贫中间型患者的话，地贫病症在婴幼儿时期显现出来了。

如果婚检时检测出一方为轻型（地贫基因携带者），另一方完全正常，那么他们所生的孩子就不会是地贫患者，有一半几率完全正常，但有一半的几率为地贫基因携带者。

如果双方都为同型地贫携带者，那么他们所生的孩子只有25%为完全正常，50%为地贫基因携带者，25%为地贫重症患者。

（图片来源于网络，侵删）

如在婚检时发现：

只有一方是地贫基因携带者，那就不用担心会生出地贫患儿，完全可以放心结婚，生育。

如果双方都是同型号地贫基因携带者，不建议结婚，因为会有25%的几率生出重型地贫患儿。如果非要结婚，那孕期产检时可以通过专项检测发现胎儿是否为重型地贫，如果是，就必须及时终止妊娠。

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