斐林试剂为什么不用了(斐林试剂为什么要现配现用)

人教版高中生物必修一有一个实验,《检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质》,其中关于还原糖的鉴定,主要内容我们一起看一下:

实验原理:

(1)生物组织中普遍存在的可溶性还原糖种类较多,常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖,分子内都含有游离的具有还原性的半缩醛羟基,因此叫做还原性糖;

(2)用斐林试剂只能检验生物组织中可溶性的还原糖的存在与否。斐林试剂由质量浓度为0.1g/mL的氢氧化钠溶液和质量浓度为0.05g/mL的硫酸铜溶液配制而成,二者混合后,立即生成淡蓝色的Cu(OH)2沉淀。Cu(OH)2与加入的葡萄糖在加热的条件下,能够生成砖红色的Cu2O沉淀。

(3)用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时,溶液的颜色变化过程为:浅蓝色—棕色—砖红色(沉淀)。

实验过程:

试验中,老师都会对学生强调一个问题:斐林试剂很不稳定,故应将组成斐林试剂的甲液(0.1g/mL的NaOH溶液)和乙液(0.05g/mL的CuSO4溶液)分别配制、储存,使用时,再临时配制,将1mL乙液滴入1mL甲液中,配完后立即使用。

查阅了相关资料,配置好的Cu(OH)2悬浊液放置一段时间后,会形成沉淀,影响实验效果,其次是Cu(OH)2放置久了会发生分解反应,形成部分黑色CuO,也会影响实验结果。究竟放z置多久会影响实验结果呢?我做了如下实验:

一、首先将以此配置好的斐林试剂分装至8个试管中,拟定放置时间:

二、按制定的时间实验

结果如下

三、实验结果

在0—30min的之间,斐林试剂中Cu(OH)2由悬浊液状态向沉淀发展,但是30min后,斐林试剂开始大量出现CuO黑色沉淀,直至150min后,试管充满的黑色沉淀物。

在还原糖与放置不同时间的斐林试剂反应时,观察到用现配的斐林试剂实验会出现均匀的砖红色沉淀,用放置时间越长的斐林试剂,颜色越偏向于棕红色,而且沉淀越来越少,越来约稀薄。

斐林试剂为什么不用了(斐林试剂为什么要现配现用)(1)

斐林试剂为什么不用了(斐林试剂为什么要现配现用)(2)

斐林试剂为什么不用了(斐林试剂为什么要现配现用)(3)

分析原因:新配置的Cu(OH)2溶液呈悬浊液,与还原糖反应最充分,砖红色的Cu2O生成也最多,均匀饱满的分布在溶液中。放置后的Cu(OH)2溶液,一方面会发生沉淀,影响与还原糖的接触面,另一方面Cu(OH)2自身发生分解反应,生成CuO黑色沉淀。这两个原因都会影响砖红色沉淀生成的量和分布,导致反应后的溶液中存在有少量的Cu2O沉淀,蓝色Cu(OH)2沉淀,以及CuO黑色沉淀,它们混合在一起,就出现了图片中的30-150min时的实验现象。

这样,我们就明白了,为什么课本中跟我们提到的,斐林试剂要现配现用,配好后立即使用了。

但是,实验中产生了意外的结果,放置180min之后的斐林试剂沉淀变得细碎,与还原糖反应后,黑色沉淀减少,溶液变得比较澄清,呈现棕红色。试管里到底发生了什么反应呢?向化学界的大咖们求解。

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