九种遗传病传男不传女（哪些病大概率会）

日常生活中，我们在看电视的时候，一说到传男不传女，我们首先想到的就是家里的一些宝贝财物或者是什么武功秘籍，可能会传男不传女。

但是在生孩子方面，如果传男不传女的话，可未必是好东西，有一些遗传病往往会传给儿子，所以家长若是有以下这几种疾病，那么还是不要生儿子了，盼着自己生个女儿吧。

哪些病大概率会“传男不传女”？

第一，血友病

由于患者血液中缺少一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，影响凝血功能，导致创伤性出血时血液无法凝固，导致大出血，甚至内源性出血，危及生命。

第二，秃顶

家族性秃发是一种Y染色体遗传病，由男性传给女性，而且下一代的发病年龄会更小，病情会越来越严重。

第三，假肥大型进行性肌

营养不良症，发病年龄在4岁左右，一般不超过7岁。表现为大腿肌肉萎缩，小腿变粗无力，走路像鸭子，几年后逐渐瘫痪。患者通常在20岁左右死亡。目前医学界还没有有效的治愈方法。

第四，蚕豆病

由于体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜稳定性差，患者食用蚕豆，会引起急性溶血性贫血，甚至伴有皮肤发黄、肝脾肿大、尿液呈酱油色。

豆病患者90%是男性，因为该病是不完全显性伴性遗传疾病，致病基因在X染色体上，只要家族成员中有致病基因，男性肯定会发病，女性一般不会。

第五，红绿色盲

绿色色盲是一种X染色体隐性遗传病，女生只有父母是色盲，或者父亲是色盲，母亲是致病基因携带者，才可能是色盲，无论在父系还是母系家庭，只要出现过色盲患者，生出来的男孩就有很大几率会变成色盲。

第六，家族遗传病

如先天性无丙种球蛋白血症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，都是X连锁隐性遗传病。

当父母双方都是完全正常的个体时，生出来的男孩很容易成为病人，原因是母亲的一条X染色体携带致病基因。

关于遗传病，你需要知道这些

如何预防遗传病？

首先，我们要知道它属于哪种遗传病；其次，我们应该了解我们的父母。

1：常染色体显性遗传病

如果父母中有一方是杂合子(一对基因中只有一个病理基因)，他女儿患该病的概率是50%，父母双方均为杂合子，子女复发概率为75%，父母一方为纯合子(一对基因中两个基因均为病理基因)，子女复发率为100%。

2：常染色体隐性遗传病

父母双方均为杂合子，子女患病概率为25%，o父母一方为杂合子，子女患病概率为零，但为100%携带者。

父母一方为杂合子，一方为纯合子，其子女5010人感染，其中50%为携带者，如果夫妻双方都是纯合子，孩子100%会生病。

3：X连锁隐性遗传病

如果母亲是携带者，父亲正常，那么儿子在后代中患病的概率是50%，女儿的50%是携带者，如果父亲是患者，母亲是正常人，后代中的女儿是携带者，儿子是正常人。

如果父亲是患者，母亲是携带者，那么后代中女儿50%是患者，50%是携带者；其中50%是患者，50%是正常人。

一般来说，后代染色体疾病的复发率和一般人群是一样的，但少数染色体疾病由于自身的异常，要按照父母的染色体来计算。

根据多基因疾病在人群中的发病率和遗传度，上述后代整体患病的可能性分别为25%、50%、75%，比如某个遗传病在后代中的发生率是25%，第一个孩子已经是孩子了，但并不代表第二个孩子可以正常，只是说明第二个孩子有25%的可能患病。

无论是哪种遗传性疾病，其子女患遗传性疾病的几率都比近亲结婚的普通人高出数百倍，所以婚姻法规定，保证后代优生，减少后代遗传病的发生，是一个重要的标准。

结语：

为了家庭能够拥有健康的宝宝，家长们在生孩子的时候一定要做好产前检查，依据科学，去进行合理的防治。