同性恋先天形成（同性恋先天基因决定）

今天刷微博的时候，看到这样一条消息：#美国同性恋治疗中心创始人出柜#

这可真是......医者不能自医啊。

这位创始人表示，他已经持续二十年投身于同性恋矫正治疗，两年前被解雇。

出柜后他称，同性恋矫正只是一个谎言和诈骗广告，他很后悔在之前的矫正治疗中，对患者造成了伤害。

看到这个新闻后，不禁陷入沉思：同性恋究竟是怎么产生的？

这个问题，也困扰了许多的科学家，不少科学家都曾试图找出影响性取向的同性恋基因。

上世纪九十年代，分子生物学家的Hamer通过鉴定出X染色体上的一段DNA (称为Xq28) 有可能与同性恋形成有关, 据此提出了关于同性恋基因的第一个直接证据。

随后有些科学家发现，同性性行为似乎具有家族特征，而且同卵双胞胎的性取向比其他类型的兄弟姐妹们更一致。

基于此，一些科学家提出基因变异影响性取向的理论，意思就是可能存在特定单一的影响性取向的基因变异。

但先前研究中由于样本数量过少等问题，无法确定特定基因对复杂性状的实际效应大小。

为了找到真正的同性性行为相关基因变异，科学家们对来自英国生物银行和美国基因技术公司23andMe的477522个个体进行了全基因组关联分析，结果发现了5个相关性显著的基因位点，除此之外，还有无数个相关性非常微弱的基因位点。

5个基因和其他很多基因 图自Science

看到这你是不是以为同性恋基因真的存在了？然而，事情并没有这么简单，因为科学家得出的结论却是——同性恋基因并不存在。

首先，这5个可能相关的基因位点，有2个只存在于男性（rs28371400和rs34730029），1个只存在与女性（rs13135637），只有2个是男女共同存在的（rs11114975和rs10261857）。

其次，虽然这5个基因位点与同性性行为的相关性是显著的，但是对同性性行为的影响其实非常有限。

就拿与男性同性性行为相关的rs34730029来举例，在这个位点上基因型为GT的男性，发生同性性行为的比例仅比基因型为TT的男性高出0.4％（4.0％对3.6％）。

即便把5个点位全算起来，影响也不到1%，可见每个点位差异对同性性行为的影响有多小。

“同性恋基因”是指能够单独决定是否是同性恋的单个基因，可以理解为有这个基因就是同性恋，没有就是异性恋，所以科学家认为同性恋基因并不存在，或者更准确地说：不存在决定同性恋性状的单个基因。

不过，虽说同性恋基因并不存在，但是同性恋并非与基因无关。

还记得上文提到过，除了这5个显著位点外，还发现了无数个相关性非常微弱的位点吗？

如果把这些位点全都算上，那么就可以解释8%-25%的同性性行为了，要知道在我们的基因组里，还有更多这样的基因位点没有被发现。

也就是说，同性恋是由相当多的基因共同决定的，因此，也不可能利用基因来预测、干预和“治疗”同性恋（更何况同性恋根本就不是一种病）。