急性心衰可以救活吗（急性心衰如何急诊处理）

*仅供医学专业人士阅读参考

2022急性心力衰竭中国急诊管理指南重磅来袭，速来收藏！

急性心力衰竭（AHF）是常见急症，须快速诊断评估和紧急抢救治疗。绝大多数AHF患者不仅是在急诊科首诊和救治，且需在急诊科“全程化管理”。因此，中国医疗保健国际交流促进会急诊医学分会协同相关学会组织专家，编撰了《急性心力衰竭中国急诊管理指南（2022）》^[1]（后简称为指南）。

指南重点突出了急诊对于AHF早期“救命-治病-纠正病理生理”的临床思维和工作方法，也提出了病情趋于稳定后的“药物转换-出院-随访”等全程化管理的建议，并对老年AHF、妊娠与围生期AHF等特殊临床情况进行了简述和管理推荐，内容全面且丰富。

为了方便同行们快速获取要点，我们撷取指南中的精华与各位共同学习。

初始评估和紧急处理

院前和急诊科对于AHF患者的初始评估和紧急处理流程充分体现急诊特有的“救命-治病”思维与临床实践。

不论是院前阶段，还是直接入急诊的疑似AHF患者，首次医疗接触（FMC）时的首要措施都是紧急评估循环、呼吸（包括气道）和意识状态，并给予必要的支持治疗。以下流程图供医生参考。

图1 AHF患者初始评估和紧急处置流程

针对初始评估和紧急处理环节，指南中给出的建议如下：

• 首次医疗接触（FMC）即应启动评估、诊断（如心电图、血浆利钠肽检测）与无创监测（Ⅰ，C）。

• 低氧血症患者给予吸氧，呼吸困难明显者除非禁忌证可应用无创正压通气治疗（Ⅰ，B）。

• 建立静脉通路，根据患者血压、肺淤血等情况使用血管活性(扩张或收缩)药和(或)利尿剂，维持循环基本稳定（Ⅰ，C）。

• 尽快转送至附近有完备急诊科、心内科和（或）ICU的大中型医院或区域医疗中心（Ⅰ，C）。

• 迅速识别出AHF的致命性病因及促使心功能恶化的各种可逆性因素(如急性冠状动脉综合征（ACS）、高血压急症、严重心律失常、急性肺栓塞、急性机械性损伤、急性感染、心包压塞等)，并紧急处理（Ⅰ，C）。

此外，针对急性右心综合征（ARHS），指南中专门给出了急诊管理流程。

图2 ARHF急诊管理流程

诊断与进一步综合评估

AHF的最初诊断（疑诊）大多是以呼吸困难为突出临床表现开始的。早评估、早诊断、早治疗可以明显改善预后。

如何做好诊断和进一步综合评估，指南中的建议如下：

• AHF的诊断应具备3个要素：心衰的病因或诱因、新发生或恶化的心衰症状和体征、血浆利钠肽水平升高（>诊断的界值）（Ⅰ，C）。

• 仔细询问AHF相关病史、症状和本次发作的心源性或非心源性诱因（Ⅰ，C）。

• 全面评估肺淤血、体循环淤血和（或）组织器官低灌注的表现（Ⅰ，C）。

• 常规进行血浆利钠肽（BNP或NT-proBNP）检查，辅助AHF诊断，有助于病情严重程度和预后的评估（Ⅰ，A）。

• BNP和NT-proBNP的诊断和预后评估的准确性相当（Ⅰ，A）。

• 常规检查心肌肌钙蛋白I/T（或高敏肌钙蛋白I/T）（Ⅰ，A）。

• 常规心电图、胸部X线检查（Ⅰ，C）。

• 常规动脉血气分析，明确呼吸衰竭诊断（Ⅰ，C）。

• 尽早（24~48h内）行超声心动图检查，明确心脏结构、运动与功能（Ⅰ，B）。

• 肺超声检查对于诊断AHF以及监测肺淤血/水肿、评价病情变化有重要价值（Ⅰ，A）。

• 常规实验室检查（全血细胞计数、乳酸、电解质、肌酐、尿素氮、转氨酶、胆红素等），综合评估病情（Ⅰ，C）。

• 检测可溶性生长刺激表达基因2蛋白（sST2）有助于评估不良预后（IIa，B）。

• 酌情检查降钙素原（PCT），D-二聚体，三碘甲状原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）、促甲状腺激素（TSH）等（IIa，C）。

• 酌情行冠状动脉造影（可疑ACS时）、肺动脉CT成像（可疑肺栓塞时）（IIa，C）。

临床分型与分级

依据AHF患者的临床表现、血流动力学特征等进行AHF临床分型与分级，有利于临床医师进行恰当的病情评估和制定个体化治疗方案。指南中提出了以下四种分型和分级方法。

①根据“冷暖湿干”分型

根据是否存在肺/体循环淤血(干湿)和组织器官低灌注(暖冷)的临床表现,快速地将AHF分为四型，其中以暖而湿型最常见。

表1 “冷暖湿干”分型

后续，指南也根据此分型分析了AHF治疗策略的使用。

图3 不同临床类型的AHF治疗策略

②根据收缩压分型

根据患者的收缩压可快速将AHF分为3种情况：收缩压正常（90~140mmHg）、收缩压升高（>140mmHg；高血压性AHF）和收缩压降低（<90mmHg；低血压性AHF）。后者应避免使用血管扩张剂，且多与预后不良相关。

③根据左心室射血分数分型

依据左心室射血分数（LVEF），心衰可分为：

• LVEF降低（<40%）的心衰（HFrEF）。

• LVEF保留（≥50%）的心衰（HFpEF）。

• LVEF轻度降低（40%~49%）的心衰（HFmrEF）。

• 基线LVEF≤40%，再次测量时>40%，且较基线水平提高≥10%的射血分数改善的心衰（HFimpEF）。

一般来说，HFrEF提示可能是正性肌力药使用的适应证。HFmrEF患者可从神经内分泌抑制治疗中获益，随访过程中有半数左右患者LVEF可能改善>50%。HFimpEF临床结局相对较好。

④Killip分级

AMI出现AHF可应用Killip分级，其与患者的近期病死率相关。

表2 AMI的Killip分级

如何应用这四种临床分型和分级，指南中给出的建议是：

• AHF的“冷暖湿干”临床分型简洁，与血流动力学相对应，便于快速评估病情、指导治疗和判断预后（Ⅰ，C）。

• 根据不同收缩压的AHF临床分型有利于急诊确定血管扩张剂治疗和初步评估预后（Ⅰ，C）。

• 根据左心室射血分数（LVEF）的AHF临床分型有助于评价心衰机制，指导正性肌力药物的应用（IIa，C）。

监测与持续评估

关于AHF患者的监测与持续评估，指南中的建议包括：

• 严密监测患者的生命体征和SpO、肾功能、电解质等，反复评估患者的淤血证据和容量状态（Ⅰ，C）。

• 血流动力学状态持续不稳定、病情严重且治疗效果不理想、心功能恶化机制不明的患者可尽早使用有创血流动力学监测（IIa，B）。

• 中心静脉压可不作为常规监测（IIb，B）。

治疗

AHF的治疗目标依据病情的不同阶段而不同。早期急诊抢救以迅速稳定血流动力学状态、纠正低氧、改善症状、维护重要器官灌注和功能为主，后续阶段应进一步明确与纠正心衰的病因和诱因、控制症状和淤血、预防血栓栓塞，病情趋稳定后优化治疗方案，制定随访计划，改善远期预后。

AHF的治疗原则为减轻心脏前后负荷、改善心脏收缩与舒张功能、积极去除诱因以及治疗原发病因。

指南中将AHF的治疗分为一般处理、氧疗与呼吸支持、心源性休克的救治、识别并紧急处理导致AHF的急性可逆病因和诱因、药物治疗和超滤与肾脏替代治疗6大方面。

其中，氧疗与呼吸支持方面的建议为：

• 氧疗适用于呼吸困难明显伴低氧血症（SaO<90%或PaO<60mmHg）的患者（I，C）。

• 当常规氧疗（鼻导管和面罩）效果不满意时，除外禁忌证应尽早使用无创正压通气（NIPPV）（I，A）。

• 有NIPPV适应证而又不能良好耐受NIPPV的轻至中度低氧型呼吸衰竭患者可应用经鼻高流量湿化氧疗（HFNC）（IIa，B）。

• 经积极治疗后病情仍持续恶化、不能耐受NIPPV或是存在NIPPV治疗禁忌证者，应及时气管插管，行有创机械通气（IPPV）（I，C）。

救治心源性休克时的推荐意见为：

• 疑似心源性休克，尽早行超声心动图检查确定病因（I，A）。

• ACS并发心源性休克，尽早实施冠脉再灌注治疗策略（I，A）。

• 心源性休克患者的容量状态须谨慎评估，并在治疗中观察病情变化（IIb，C）。

• 心排血量严重降低导致组织器官低灌注，可静脉使用正性肌力药（IIb，B）。

• 持续存在组织器官低灌注，可使用血管收缩药，首选去甲肾上腺素（IIb，B）

• 可考虑使用短期循环支持装置治疗难治性心源性休克，或为治疗心源性休克的病因以及等待心脏移植争取机会（IIa，B）。

• 不常规使用主动脉内球囊反搏（IABP）治疗心梗后心源性休克（III，A）。

药物治疗包括利尿剂、血管扩张剂、正性肌力药、抗凝治疗和其他药物治疗。相关推荐意见如下：

• 有容量超负荷证据的AHF患者应在初始治疗中采用静脉利尿剂（I，A）。

• 有组织器官低灌注表现的AHF患者，在达到足够的灌注前，应避免用利尿剂（III，C）。

• 袢利尿剂是治疗AHF的一线药物（I，B）。

• 对正在使用呋塞米或有大量水钠潴留或高血压的AHF患者，袢利尿剂首剂量可加倍（IIa，B）。

• 避免过度利尿，否则可能引起低血容量、急性肾损伤（AKI）与电解质紊乱如低钾血症等（III，C）。

• 应早期评价利尿剂反应，识别利尿剂抵抗（I，B）。

• 血管升压素受体拮抗剂适用于合并低钠血症的AHF患者（IIa，B）。

• 血管扩张剂可降低静脉张力（优化前负荷）和动脉张力（降低后负荷），治疗伴有高血压的AHF有效（I，B）。

• 收缩压<90mmHg或有症状性低血压的患者避免使用血管扩张剂（III，C）。

• 血管扩张剂在初始治疗时常选择静脉用药，根据血压变化等及时调整剂量直至症状缓解或收缩压降至110mmHg左右（IIa，C）。

• 避免过度降压，其与预后不良相关（III，C）。

• 静脉正性肌力药物可用于心排血量降低导致组织器官低灌注的LVEF降低的患者（IIa，B）。

• 在氧疗、利尿和可耐受血管扩张剂治疗的情况下仍有肺水肿，可应用静脉正性肌力药物（IIb，C）。

• 正在应用β受体阻滞剂的患者不宜应用多巴酚丁胺（III，C）。

• 使用静脉正性肌力药物时需要监测血压、心律（率）（I，C）。

• 无接受抗凝治疗史和无抗凝治疗禁忌证的AHF患者，应用低分子肝素以降低深静脉血栓和肺血栓栓塞风险（I，A）。

• 伴发房颤的AHF患者，除非有禁忌证，应接受维生素K拮抗剂或新型口服抗凝药治疗（I，A）。

• 不伴房颤的HFrEF近期住院患者，可酌情加用新型口服抗凝药（IIb，B）。

• 不常规使用吗啡（III，A）。

• 吗啡可用于烦躁不安又除外持续低血压、意识障碍、严重慢性阻塞性肺疾病的患者，小剂量缓慢静脉注射，注意个体化用药（IIb，C）。

• AHF患者发生持续的心肌缺血或心动过速，除外禁忌证可谨慎地静脉使用β受体阻滞剂（IIa，C）。

• 新发AHF或急性失代偿性心衰（ADHF）住院患者，在血流动力学稳定后即应起始使用沙库巴曲/缬沙坦治疗，简化管理流程（I，A）。

• 经住院治疗血流动力学稳定的AHF患者，窦性心律且心率≥75次/min，若暂时无法耐受β受体阻滞剂，可小剂量起始使用伊伐布雷定（IIa，B）。

• 不常规使用茶碱类药物（III，C）。

• 茶碱类药物可用于伴有支气管痉挛的AHF患者（IIb，C）。

最后，针对超滤和肾脏代替治疗，指南中的建议如下：

• 超滤不宜代替袢利尿剂作为AHF的一线治疗（IIb，A）。

• 对于难治性容量负荷过重、利尿剂反应不佳患者，可行超滤治疗（IIa，A）。

• 对合并AKI、液体复苏无效的少尿患者，可行肾脏替代治疗（IIa，B）。

• 出现下列情况者可行肾脏替代治疗:严重高钾血症（K ≥6.5mmol/L）、严重酸中毒（pH≤7.1）（IIa，C）。

药物转换和出院管理

药物治疗是心衰患者长期治疗的基石，其稳定期的主要目标在于：降低死亡率，预防因心衰恶化而再次住院，改善临床状态、活动能力和生活质量。因此，针对稳定期的药物转换和出院管理，指南中建议如下：

• AHF患者的血流动力学趋于稳定后，应及时将注射药物转换为有循证医学证据的口服药物（I，C）。

• 血管紧张素转化酶抑制剂/ARNI、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂的三联作为HFrEF的基础治疗，除非有禁忌证或患者不能耐受（I，A）。

• 除非有禁忌证或不能耐受，所有已接受血管紧张素转化酶抑制剂/ARNI、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂治疗的HFrEF患者无论是否患有糖尿病均应使用SGLT2抑制剂（I，A）。

• AHF患者病情稳定、已口服有明确循证医学证据的药物，并制定了个体化的健康管理方案，可考虑出院（I，C）。

• AHF患者出院后应早期随访探视，可降低30d再住院风险（I，B）。

• LVEF减低的终末期或进展期心衰患者可尝试定期间歇静脉输注正性肌力药（IIb，A）。

特殊人群的AHF管理

指南中，特别列出了老年人群和妊娠与围生期人群的AHF管理流程。

• 老年AHF的诊断与评估应特别注意多病共存、多药合用以及老年综合征如衰弱等因素的影响（I，C）。

• 老年AHF的管理应强调个体化，以控制症状和改善生活质量为主要目标（I，B）。

• 高龄老年AHF患者行有创性诊疗措施需充分评估其获益与风险，谨慎实施（IIa，C）。

• 精简有潜在危险的或非必要用药可改善老年患者的临床照护以及提高其生活质量（I，A）。

• 妊娠与围生期AHF发病凶险，应建立多学科团队协同诊治（I，C）。

• 应紧急行心脏超声检查以诊断与评价妊娠与围生期AHF（I，B）。

• 妊娠期AHF患者需行胎心监护（I，C）。

• 妊娠期AHF的处理还应考虑到妊娠使心脏负担增大、药物对胎儿的影响以及必要时终止妊娠（IIa，B）。

• 避免使用具有致畸等不良作用的药物（III，C）。

总结

2022年的《急诊心力衰竭中国急诊管理指南》内容全面和丰富，充分结合国情, 既体现学术的科学性、先进性，又具有启发和指导急诊临床实践的可行性，相信各位同行阅读后一定大有所学！

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