儿童常染色体显性遗传的疾病（常染色体隐性遗传病是如何遗传给宝宝的）

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儿童常染色体显性遗传的疾病

1.人类的基因是怎么遗传的？人类的遗传物质是染色体，染色体分为常染色体和性染色体，性染色体和性别有关。每个染色体上都有很多的基因位点。每个人在染色体的每个部位都有两个基因位点，其中一个遗传自父亲，另外一个遗传自母亲。2.常染色体隐性遗传病在什么情况下会发病？常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体，如果只有一个基因位点出现变异，称之为杂合子，并不会发病；只有两个等位的基因位点均发生变异，即纯合子，才导致基因功能改变，而产生相应的症状。3.常染色体隐性遗传病是如何遗传给孩子的？孩子在孕育的过程中，随机遗传自父亲和母亲各一条染色体。如果父母双方的染色体都有一个致病基因位点发生变异的话，父母是不会发病的。而如果孩子在遗传的过程中不幸的正好遗传了这两个变异的基因，孩子就会发病。4.如果父母都是变异基因的携带者，孩子患遗传病的概率是多大？如果父母都是杂合子，即父母都带有一个正常基因和一个变异基因，孩子有1/4的可能性，同时遗传了两个变异基因，有1/2的可能性，只遗传一个变异基因，还有1/2的可能性，两个变异基因都没有遗传到。所以孩子患遗传病的概率是25%。,