儿童常染色体显性遗传的疾病(常染色体隐性遗传病是如何遗传给宝宝的)

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儿童常染色体显性遗传的疾病(常染色体隐性遗传病是如何遗传给宝宝的)

儿童常染色体显性遗传的疾病

1.人类的基因是怎么遗传的?人类的遗传物质是染色体,染色体分为常染色体和性染色体,性染色体和性别有关。每个染色体上都有很多的基因位点。每个人在染色体的每个部位都有两个基因位点,其中一个遗传自父亲,另外一个遗传自母亲。2.常染色体隐性遗传病在什么情况下会发病?常染色体隐性遗传病的致病基因位于常染色体,如果只有一个基因位点出现变异,称之为杂合子,并不会发病;只有两个等位的基因位点均发生变异,即纯合子,才导致基因功能改变,而产生相应的症状。3.常染色体隐性遗传病是如何遗传给孩子的?孩子在孕育的过程中,随机遗传自父亲和母亲各一条染色体。如果父母双方的染色体都有一个致病基因位点发生变异的话,父母是不会发病的。而如果孩子在遗传的过程中不幸的正好遗传了这两个变异的基因,孩子就会发病。4.如果父母都是变异基因的携带者,孩子患遗传病的概率是多大?如果父母都是杂合子,即父母都带有一个正常基因和一个变异基因,孩子有1/4的可能性,同时遗传了两个变异基因,有1/2的可能性,只遗传一个变异基因,还有1/2的可能性,两个变异基因都没有遗传到。所以孩子患遗传病的概率是25%。,

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