高一化学必修化学实验基本方法(化学实验基本方法)

高一化学必修化学实验基本方法(化学实验基本方法)(1)

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高一化学必修化学实验基本方法(化学实验基本方法)(4)

高一化学必修化学实验基本方法(化学实验基本方法)(5)

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高一化学必修化学实验基本方法(化学实验基本方法)(7)

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一、化学实验安全

1.遵守实验室规则

⑴进实验室前,应预习实验内容,明确实验目的、原理、方法和步骤。

⑵进实验室后,须按指定座位就座,不准大声喧哗,保持室内安静、清洁。

⑶实验过程中,应严格遵守各项实验操作规程,严禁随便地进行无关的实验。

⑷有意外事故,应及时向老师报告。

⑸实验完毕后,应将仪器洗净,整理清洁实验台。

2.了解安全措施

⑴一些常见危险化学品的标志

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⑵危险化学药品的存放

化学药品因见光、受热、受潮、氧化等,可能使其变质,有些化学药品因其挥发性或吸水性等,改变浓度。故药品的贮存方法与其化学、物理性质有关。

①试剂瓶选用原则:

药品状态定口径,固体广口液体细;瓶塞取决酸碱性,避光存放棕色瓶。

②常见药品的分类存放

I.易吸水、易潮解、易被氧化的物质应密封存放。

II.受热或见光易分解的物质,应选用棕色瓶存放在冷暗处。

III.易燃、易爆试剂应密封保存,放置在冷暗并远离电源和火源的地方。

IV.钠、钾等金属与H2O、O2反应,所以应存放在煤油中。

V.有剧毒、强腐蚀性的药品,应密封单独存放在冷暗处,并有严格的取用程序。

③意外事故的处理

I.被玻璃或锐物割伤:先除去伤口的玻璃等,再用稀双氧水擦洗消毒后敷药包扎。

II.被烫伤或烧伤:用药棉浸75%的酒精轻涂伤处也可用3%至5%的高锰酸钾溶液

III.药品溅入眼内:应立即用大量水冲洗,边洗边眨眼睛。

IV.酸或碱沾到皮肤上:如果浓硫酸沾到皮肤上,应先用柔软的布或纸擦去,再用大量水冲洗,最后涂上3%~5%的碳酸氢钠溶液。

如果浓碱沾到皮肤上,应大量水冲洗,再涂上硼酸或稀醋酸溶液。

如果苯酚沾到皮肤上,应用乙醇擦洗。

V.酸或碱洒到实验桌上:如果大量的酸液洒到桌子上,要加适量的碳酸氢钠中和,然后用水冲洗,并用抹布擦净;如果大量的碱液洒到桌子上,要加适量的醋酸中和,然后用水冲洗并用抹布擦净。

VI.温度计水银球破裂:为防止汞蒸气中毒,应用硫粉覆盖。

VII.重金属盐中毒:服用大量牛奶、豆浆或蛋清。

VIII.酒精灯不慎碰倒起火:要用沙土盖灭或用湿抹布盖灭,不能用水泼灭。

IX.钠、钾着火:用沙子盖灭,不能用水、二氧化碳灭火。

X.若吸入有毒气体,中毒较轻,可把中毒者放在通风的地方,保持温暖和安静,不能随便进行人工呼吸。中毒较深者应立即送入医院。

2.掌握正确的操作方法

⑴药品的取用

不能用手直接接触药品或品尝药品的味道,也不能把鼻孔凑到容器口去闻药品的气味(特别是气体)。取用药品必须严格按照药品用量和操作规程进行,若实验里没有说明用量,则取最少量:液体1~2ml,固体以能盖住试管的底部为宜。取用后多余的药品,不要放回原瓶药,放入指定的容器内备用。

①取用原则

I.安全性原则:有些化学药品有腐蚀性或毒性,取用时注意“三不”:不能用手接触,不能把鼻子凑近闻气味,不能品尝药品的味道。

II.适量性原则:要严格按照时间要求的用量取用,若时间未指明用量,固体药品以盖过试管底部为宜,液体以1~2ml为宜。

III.保纯性原则:在取用过程中防止试剂之间的交叉污染,用剩的试剂不能放回原试剂瓶,Na、K除外。

②固体药品的取用:

I取用粉末状试剂:将试剂至于钥匙或V形纸槽中,将试管倾斜,把盛有药品的钥匙或纸槽小心地送至试管底部,然后使试管直立起来,让药品全部落到试管底部(这样可以避免药品沾在试管口或管壁)。

II.取用块状药品或金属颗粒:用镊子将药品放在试管口,再将试管慢慢竖立起来,使药品缓缓地滑落到试管的底部,以免打破容器。

③液体药品的取用:

I.取用较多量液体时:可直接倾倒,先取下瓶塞倒放在桌上,右手握瓶(标签对着手心以防残留在瓶口的药液流下来腐蚀标签),左手斜拿试管,使瓶口紧挨试管口,把液体缓缓倒入容器中。(注意:倾倒液体还可以用玻璃棒引流或通过漏斗缓缓注入,液体倾倒完毕,立即盖紧瓶塞,把试剂瓶放回原处,注意标签向外)

II.取一定量液体时:可用量筒量取,使用时量筒必须平放,视线要跟量筒内液体的凹液面的最低处保持水平读数(注意:仰视读数偏小,量取的体积偏大;俯视读数偏大,量取的体积偏小;即:“仰小俯大”)。

III.取少量液体时:可用胶头滴管吸取,从滴瓶中吸取试剂时,要先提起滴管,使管口离开液面,用手指挤捏上部的橡胶乳头,以赶走管中的空气。然后把滴管伸入试剂中,放开手指吸入试液,再提起滴管,用无名指和中指夹着滴管,将它悬在接收器口的上方,用大拇指和食指紧捏橡胶乳头,使试剂滴入接收器中。

注意:不能将滴管伸入接收器内,否则一碰到接收器壁上粘附的其他物质,使试剂污染。取液后的滴管应保持橡胶乳头在上,防止试液倒流而腐蚀橡胶乳头;不要把滴管放在实验台上或其他地方,以免沾污滴管。严禁用未经洗涤的滴管再吸取别的试剂(滴瓶上的滴管应为专瓶专用,不可用此滴管在吸取别瓶中的试剂)

IV:取用少量液体,有时还可以用玻璃棒蘸取。

⑵加热操作:

酒精灯的使用

①使用前检查灯芯:如果灯芯顶端不平或烧焦应剪平。

②灯内酒精量不超过酒精灯容积的2/3,也不少于酒精灯容积的1/4。

灯内酒精量太少,则酒精蒸傻逼气过多,易引起爆炸;酒精量太多,则受热膨

胀,易使酒精溢出,发生事故。

③用小漏斗向酒精灯中注入酒精,但不能向燃着的酒精灯中添加酒精。

④又用火柴或木条点燃,绝对不能拿燃着的酒精灯去点燃另一盏酒精灯,以免失

火。

⑤加热时应用酒精灯的外焰:火焰一般由焰心、内焰、外焰三部分组成,焰心含有未燃烧但已气化的燃料,内焰燃烧不完全,含有未氧化的固体炭微粒,外焰与空气充分接触氧化完全,所以外焰温度最高,内焰温度较低,焰心温度最低。

⑥熄灯要用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭。

⑦加热试管等容器时,容器外壁不能有水,以免加热时炸裂;试管加热前应先预热,否则容易受热不均使试管炸裂;液体加热时,体积不能超过试管的1/3,与桌面成45度倾斜,管口不能对准人,以免液体外溅伤人;固体加热时,管口略向下倾斜,以免试管内有水倒流使试管炸裂。

小结:

①给液体加热时,呵呵,可使用试管、烧杯,、烧瓶、蒸发皿;

②给固体加热时可使用试管或坩埚;

③加热时,容器外壁不能有水,底部不能与灯芯接触。烧的很热的容器不能立即

用冷水冲洗或放在冷桌子上,以防止骤冷炸裂。

⑶气体收集

①密度小于空气的气体采用向下排气法收集

②密度大于空气的气体采用向上排气法收集

③难溶于水的气体采用排水法收集

⑷物质的称量——托盘天平

①调零防腐——称量前,放置平稳,把游码拨到零刻度,调节天平平衡。任何药品不能直接放在托盘上,易潮解、有腐蚀性的药品应放在玻璃器皿中称量,其他药品用大小一样质地相同的纸。

②左物右码——左盘放称量物,右盘放砝码(用镊子夹砝码)

③先大后小——取用砝码时先取用质量大的再取用小的

④归零放盒——称量完毕,应把游码移回零处,砝码放回砝码盒

拓展⑸溶解——通常是指固体、液体或气体与液体相混合而形成溶液的过程。

①固体物质的溶解:一般将溶剂加入溶质中。另外配制氯化铁等易于水解的盐溶液时,还要先将这些物质用少量相应浓酸溶液溶解(比如盐酸),再将需要量的水倒入其酸溶液中以得到澄清溶液。为了加快溶解速度,可采用研细、搅拌、震荡和加热等措施。大多数物质的溶解度随温度的升高而增大,加热一般都能使溶解速度加快,把应根据被加热的物质的稳定性选用加热的温度及方式。

②液体物质的溶解:当溶解密度比水大的液体时,一般把溶质加在水中溶解。稀释浓硫酸时,则一定要把浓硫酸沿着器壁慢慢地注入水中,并不断搅拌使产生的热量迅速地扩散,以防止局部液体过热沸腾而导致液滴飞溅,切不可把水倒进浓硫酸中。

③气体物质的溶解:极易溶解在水中的气体如NH3、卤化氢等,溶解时要在导气管口连接一个倒扣的漏斗,使漏斗的边缘接触水面以防倒吸。对于溶解度不大的气体,如CO2、Cl2、H2S等,溶解时应把到气管插到水的深部,接近容器的底部,以利于气体的充分溶解。当溶解少量气体时,可把气体收集在容器里,再加入少量水震荡使之溶解。若吸入大量气体制取溶液,可用吸收柱。气体的溶解度一般随温度的升高而降低。

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