真核生物中rna聚合酶的合成方向（真核生物RNA聚合酶及启动子）

真核细胞RNA聚合酶依据对α-鹅膏蕈碱（α-amanitine）的敏感性不同分为3种：即RNA聚合酶I，Ⅱ和Ⅲ 。

RNA聚合酶I（核仁），合成5.8S rRNA，18S rRNA和28S rRNA。

RNA聚合酶Ⅱ（核质），合成mRNA和核小分子RNA 。

RNA聚合酶Ⅲ（核质），其功能是合成tRNA和5S rRNA等。

真核生物的3种RNA聚合酶各有其自己的启动子，这里主要介绍RNA聚合酶Ⅱ的启动子。

转录起始位点：其碱基大多为A（指编码链）。

TATA框（Hogness box），其共有序列为：TATAATAAT，一般位于-10附近，基本上由AT碱基对所组成，只有很少启动子中有GC碱基对的存在。

CAAT框（CAAT box），其共有序列为GGCTCAATCT，一般位于-75附近。虽然此序列名为CAAT框，但其中前两个G的重要性并不亚于CAAT部分。

增强子（enhancer），又称远上游序列（far upstream sequence），一般都在-100以上。增强子的作用主要包括，对依赖和不依赖于TATA框的转录都有增强效应，但对前者增强效应高；距离效应，离72bp重复序列近的容易起始转录；极性效应，转录方向背向72bp重复序列的起始序列优先转录，而朝向72bp重复序列的则效率差；不严格的细胞特异性，即不同细胞类型增强作用不一样。