化学大题同分异构体解题技巧(精选高中化学同分异构体难点解决方案考试重点内容归纳)

化学大题同分异构体解题技巧(精选高中化学同分异构体难点解决方案考试重点内容归纳)(1)

高中化学选修五·同分异构体

一、 同系物: 结构相似,在分子组成上相差一个或若干个 CH 2 原子团的物质物质。同系物 的判断要点:1、通式相同,但通式相同不一定是同系物。2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式,相同的 官能团 类别和数目。 结构相似不一定完全相同,如 CH 3CH 2CH 3 和(CH 3)4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个 CH 2 原子团,但通式相同组成上相差一个或几个 CH 2 原子团不一定是同系物,如 CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃,且组成相差一个 CH 2 原子团,但不是同系物。(马上点标题下蓝字 "高中化学 "关注可获取更多学习方法、干货!)5、同分异构体之间不是同系物。二、同分异构体化合物具有相同的分子式, 但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。 具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。1、同分异构体的种类:⑴ 碳链异构 :指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C5H 12 有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷。⑵位置异构: 指官能团或 取代基 在在碳链上的位置不同而造成的异构。 如1—丁烯与 2—丁烯、 1—丙醇与 2—丙醇、 邻二甲苯与间二甲苯及 对二甲苯 。⑶异类异构: 指官能团不同而造成的异构, 也叫官能团异构。如 1—丁炔与 1,3—丁二烯 、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与 丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。⑷其他异构方式:如顺反异构、对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等,在 中学阶段的信息题中屡有涉及。各类有机物异构体情况:

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知识总结·同分异构体的书写规律

2、同分异构体的书写规律:⑴烷烃(只可能存在碳链异构)的书写规律:主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间。⑵具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按顺序考虑。一般情况是 碳链异构 →官能团位置异构→异类异构。⑶ 芳香族化合物 :二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、 间、对三种。3、判断同分异构体的常见方法:⑴记忆法:①碳原子数目 1~5 的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异构体,戊烷有三种异构体。②碳原子数目 1~4 的一价烷基: 甲基一种(— CH 3),乙基一种(— CH 2CH 3),丙基两种(— CH 2CH 2CH 3、— CH(CH 3)2),丁基四种(— CH 2CH 2CH 2CH 3、 、— CH 2CH(CH 3)2、— C(CH 3)3)③一价苯基一种、二价苯基三种(邻、间、对三种)。⑵基团连接法: 将有机物看成由基团连接而成, 由基团的异构数目可推断有机物的异构体数目。如:丁基有四种,丁醇(看作丁基与羟基连接而成)也有四种,戊醛、戊酸(分别看作丁基跟醛基、羧基连接而成)也分别有四种。⑶等同转换法:将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。如:乙烷分子中共有 6 个 H 原子,若有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构,那么五氯乙烷有多少种?假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子转换为 H 原子,而 H 原子转换为 Cl 原子,其情况跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构。同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构。⑷等效氢法: 等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。 等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有:①同一碳原子上连接的氢原子等效。②同一碳原子上连接的— CH 3 中氢原子等效。如:新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原子上, 故新戊烷分子中的 12 个氢原子等效。 ③同一分子中处于镜面对称(或轴对称)位置的氢原子等效。如:分子中的 18 个氢原子等效。

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知识总结·有机物的系统命名法

三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴定主链: 就长不就短。 选择分子中最长碳链作主链 (烷烃的名称由主链的碳原子数决定)⑵找支链:就近不就远。从离取代基最近的一端编号。⑶命名:①就多不就少。若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。②就简不就繁。 若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时, 简单的取代基优先编号(若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起)。③先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代基合并以 汉字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉阿伯数字编号标明写在表示 取代基 数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与 汉字之间以“—”相连。⑷烷烃命名书写的格式:2、含有官能团的化合物的命名⑴定母体: 根据化合物分子中的官能团确定母体。 如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体;苯的同系物以苯为母体命名。⑵定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。⑶命名:官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。如:

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知识总结·有机物的物理性质

1、状态:固态:饱和 高级脂肪酸 、脂肪 、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、 维生素、醋酸( 16.6 ℃以下);气态: C4 以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷;液态:2、气味:无味:甲烷、乙炔(常因混有 PH 3、H2S 和 AsH 3 而带有臭味);稍有气味:乙烯;特殊气味:甲醛、乙醛、甲酸和乙酸;香味:乙醇、低级酯3、颜色:白色:葡萄糖、多糖 黑色或深棕色:石油4、密度:比水轻:苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、 汽油;比水重:溴苯、乙二醇、丙三醇、 CCl4。5、挥发性:乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性:不溶:高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、 CCl4;易溶:甲醛、乙酸、乙二醇;五、最简式相同的有机物1、CH:C2H 2、C6H 6(苯、棱晶烷、盆烯)、 C8H 8(立方烷、 苯乙烯 );2、CH 23、CH 2O :甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖; 4、CnH 2nO:饱和一元醛(或饱和一元酮) 与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯; 如乙醛(C2H 4O)与丁酸及异构体( C4H 8O2)5、炔烃(或 二烯烃 )与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如:丙炔( CH 4)与丙苯( C9H)六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物:⑴不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃等)⑵不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等)⑶石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)⑸天然橡胶(聚异戊二烯)2、无机物:⑴ -2 价的 S(硫化氢及硫化物)⑵ 4 价的 S(二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐)

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⑸ -1 价的 I(氢碘酸及碘化物)变色⑹ NaOH 等强碱、 Na 2CO 3 和 AgNO 3 等盐 Br2 H 2O = HBr HBrO2HBr Na 2CO3= 2NaBr CO 2↑ H 2OHBrO Na 2CO 3 = NaBrO NaHCO 3七、能萃取溴而使溴水褪色的物质上层变无色的( ρ>1 ):卤代烃( CCl4、氯仿、溴苯等)、 CS2 等;下层变无色的( ρ<1 ):直馏 汽油 、煤焦油 、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃(如己烷等)等八、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质1、有机物:⑷醇类物质(乙醇等)⑸含醛基的化合物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)⑹天然橡胶(聚异戊二烯)⑺苯的同系物⑴氢卤酸及卤化物(氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物)⑸双氧水( HO )

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