男性不育的现象是什么（男性不育的病因分析系列）

睾丸是男性的生殖腺是产生精子的地方，如果出现问题就会导致精子质量出现问题，从而导致男性不育。那么睾丸会有哪些问题呢？

1)染色体或基因异常：不育男子中约6%存在遗传物质异常，随着精子计数的降低该比例逐渐增高，精子计数正常者中为1%，少精子症4%~5%，无精子中该比例最高达到10%~15%。克氏综合征Klinefelter syndrome)。克氏综合征遗传学特征为性染色体非整倍体异常，90%为47；XXY，10%为47，XY/46，XY 嵌合型。XX男性综合征(XX male syndrome 又称性倒错综合征)。该病是由于Y染色体上睾丸决定因区基因(SRY)在减数分裂时易位到了X染色体，但控制生精的基因(AZF)仍在Y染色体，因此导致无精子症。XYY综合征(XYY syndrome)。该病是由于父亲精子形成的第二次减数分裂过程中Y染色体没有分离的结果。Noonan综合征(Noonan syndrome)。又称男子Tumner综合征，染色体核型大部分为正常46，XY，少数为：(X/XY)嵌合型。

Y染色体微缺失。”约15%无精子症或重度少精子症患者存在Y染色体微缺失，用PCR分析可以检测到。常见的微缺失有：AZFa、AZFb、AZFc，最近在AZFc近侧又划分出AZFd区，调节生殖细胞减数分裂的 DAZ基因就位于 AZFc区域。

2)隐睾：隐睾是小儿极为常见的泌尿生殖系统先天性畸形，早产儿隐睾发病率约30%，新生儿为3.4%~5.8%，1岁时约066%，成人为0.3%。

3)雄激素功能障碍：主要为雄激素不敏感综合征，和外周雄激案抵抗，前者主要为雄激素信号传导过程中某一环节出现异常，后者包括主要有：5o还原酶缺乏(5oreduc-tases deficiency)和雄激素受体异常(abnormal androgen receptor)。

4)其他比较少见的综合征：肌强直性营养不良(myotonic dystrophy，MD)、无睾丸症(vanishing testis'syndrome)唯支持细胞综合征(SCOS，stertoli-cell-only syndrome)等。