老人脚一瘸一拐（六旬老伯一翘二郎腿）

半年前，来自沅江60岁的曾老伯无故出现“翘二郞腿”姿势后即有右下肢麻木不仁，似有“蚂蚁钻爬”感觉，但常在数分钟内可消失，便没当回事。

不料，曾老伯的症状明显加重，麻木时间持续较长，近半月余仍无明显消退。

10月24日，曾老伯在湖南省第二人民医院电生理科得知，其所患为“遗传性压力易感性周围神经病”。

湖南省第二人民医院电生理科主任李振光副教授详细询问了病情后，体查发现老伯左手小指展肌、小鱼际肌等肌肉轻度萎缩，建议行神经肌电图检查。

肌电图检查发现曾老伯多根运动神经（尺神经、正中神经、腓总神经）存在传导阻滞。

进一步询问得知，其儿子也有时会出现肘部撑在桌面时上肢内侧麻木，经查神经肌电图结果亦存在尺神经肘段、腓总神经腓骨上下段运动传导阻滞。

综合分析病情及检查结果，李振光副教授诊断，曾老伯患上的是“遗传性压力易感性周围神经病”。

李振光副教授进一步指出，本病是一种反复发作的急性单神经病或多神经病。

一般于青春期或成年早期起病，表现为易卡压部位轻微受压（如轻微牵拉、压迫）或外伤后反复出现周围神经无痛性麻痹，如麻木或肌无力。

持续数天或数周后可自行缓解，半数6个月内缓解，部分患者可残留部分后遗症。

发作次数越多，临床症状越重。

此病最常累及腓总神经，可导致小腿麻木、足下垂等；当发生在上肢时则表现为相应神经支配部位的麻木、无力及相应肌肉萎缩等。

极少数患者脑神经可受累( 如动眼神经、三叉神经、面神经、听神经、舌下神经等)，引起提上眼睑不能、面部感觉异常、面瘫、听力下降等症状。

若不及时发现、解除压迫，可致神经损伤加重。

（李振光副教授给患者检查）

目前研究认为本病是一种常染色体显性遗传性疾病，由致病基因PMP22 缺失突变或点突变引起，主要采取保守治疗。

减少可能造成相应神经压迫的动作及姿势，或采用夹板、衬垫、矫形器等防止、减少局部神经受到压力和创伤。

李振光副教授提醒，当出现肢体麻木疼痛、无力、肌肉萎缩等症状时，请及时就医，行神经肌电图检查。

（编辑Anne。部分图片来源网络，仅供参考）