盘点那些哭了的表情包（为何默默画下流泪表情包）

时心蕊，是家里的二胎，父母都是70后。

她出生时，哥哥刚好要上大学，结果当天守在产房外，一直等到护士抱出小妹妹，看了眼皱巴巴的红脸蛋，才舍得离开去报道。

一家人，都很宠爱小心蕊。

原本人们以为，她可以就一直这样，一辈子幸福下去。

平平淡淡，慢慢老去。

可是没想到，却出现了意外。

最美人间留不住

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01 8岁的女孩，童话里的公主

每一个可爱的女孩儿，都是上天钟爱的珍宝。

而古灵精怪的小心蕊，当然也不例外。虽然有时候，父母会感到有点愧疚。

爸爸时占甫，就是个普通打工人。妈妈樊风勤，在幼儿园里当生活老师。

总体而言，两人的工资很有限。

因此在物质生活上，他们给不了小心蕊太多。甚至有时候夜深人静，还会担心自己将来退休了，能不能供得起女儿上大学。

但是一家人过日子，其实都觉得很甜蜜。尽管多数时候，他们要天各一方。

由于工作的原因，樊风勤每天都起得很早，然后要提前赶到幼儿园，去准备孩子们的早餐。

在这个时候，小心蕊也只能起床。

妈妈没有太多的时间，她必须靠自己穿好衣服鞋袜。

当妈妈在工作的时候，小心蕊就会自己玩儿。每每玩累了，就在一旁睡觉。

冬天冷的时候，小脸蛋就被冻得通红。

不过作为家属，她享受了免费入园的优待。

而且由于特别的乖巧，在班上受到了老师的宠爱。她学什么都很快，一路拿到了好多奖状。每次都让爸爸妈妈，感到了特别自豪。

在幼儿园里，小心蕊是个特长生。

她跟妈妈偷偷讲，自己真的好喜欢画画啊，以后想当一个美术老师呢。

虽然没报专门的培训班，但小心蕊似乎天生就有才艺，一个人画猫、画狗、画人物、画想象的风景，都画得有模有样。

每次参加比赛，也是个拿奖小能手。每一个特殊的日子，更是小心蕊的表演时刻。

母亲节画一张贺卡，送给妈妈；父亲节画一张贺卡，送给爸爸；只要哥哥想要，就画幅画送给他。

后来她上了小学，变得没那么快乐。

学写字，手好酸。学算数，会算错。动画片不能看了，小手工也没时间做了。

和蔼可亲的哥哥时润东，也死板地督促自己做作业。

家里面的大人总说：

你要好好学习呀！将来才能上大学，才能过上好日子！

然而谁能知道，小心蕊竟会没有将来了呢？

02 心肝宝贝，你要听话吃药

时心蕊，是个听话的孩子。

她哭过、闹过，但还是好好地学习了。在班上的成绩，总是名列前茅。在课业之余，还阅读了好多故事。

常常小心蕊会幻想，自己是童话里的小公主。

国王就是爸爸，王后就是妈妈，英俊王子就是哥哥。一家人的豪华城堡，就安在河南的新密，每天都能吃上好吃的烩面。

在她的想象世界里，一切都是那么的美好。

其实也没错，人生中的最、最完美，不就是孩子的童真么？

尽管爸爸时占甫常常在外，但每次和家里视频的时候，只要看到自己的小棉袄，听到稚嫩的童声，整颗心都化掉了。

谁也不曾预料，意外会来敲门。

2020年12月，小心蕊突然呕吐不止。

因为镇里边没有急诊，所以妈妈只好心疼地搂着她，着急地坐了一晚上。天色刚亮，就去了医院排队。

原本也以为没什么，说不定是孩子吃坏了肚子，所以挂了消化科检查。

但是超声波也做了，化验结果也出来了，医院却感到了束手无策。

大夫对樊风勤说：

你不要耽误，赶紧送孩子去县医院。

在县医院检查以后，小心蕊又被送往了省医院。这时人们才知道，她的小脑袋里，长出了一颗瘤，正压迫着脑神经。

必须手术，刻不容缓。

在那么一瞬间，樊风勤感觉天都塌了下来，在ICU病房里，她一遍又一遍地喊着心蕊的名字，生怕女儿会一睡不醒。

幸运的是，宝贝醒来了，手术很成功。

不幸的是，切片检查也出来了，确诊弥漫性中线胶质瘤。这是一种恶性肿瘤，必须化疗，也极容易复发。

这个结果，大人们没有告诉小心蕊。

哥哥又变得温柔了，天天想尽办法，哄着妹妹吃药。没办法，小宝贝从小就特别怕苦，哪怕裹了糖衣都不行。

但这是癌症呀，每天都得吃大量的药片。化疗的、止吐的、生血小板的，生白细胞的，必须一大把、一大把地吃。

为了哄小心蕊吃药，哥哥还特意给她讲道理：

你现在疼得不能动，非常难受。你不喝药就一直疼，你就一口把它喝了，再簌簌口一会儿就不疼了。

小心蕊就问：

真得不疼了么？

哥哥说：

肯定不疼了。

然后妹妹才会皱着眉头，小心翼翼地喝了药。

只是有的时候，小心蕊实在喝怕，她就会说：

我不怕疼了，我怕苦！

哥哥就哭了。

03 永远活下去，时心蕊！

时心蕊，也是个爱哭的孩子。

其实在出生以后，她倒并没有怎么哭过，就好像攒着很多泪水，等生病后一起掉了下来。

疼痛忍不住了要哭，晚上害怕了要哭，看不见妈妈也要哭。

但是哭完了，小心蕊又是个坚强的好孩子。

她不但治疗的时候听话，乖乖按照医生的安排，定时做各种的检查，而且学习也听话，主动在医院里，自学着小学的课程。

哥哥对她说：

你要好好学呀，出去以后考得比同学还好，那就能吓老师一大跳！

小心蕊听了，咯咯大笑。

当然，她也有个小烦恼。那就是头发太短了，没有以前长头发好看。于是就苦着脸，偷偷对妈妈撒娇说：

妈妈，我变丑了！你还爱我么？

宝贝的话，听的人直想笑，可却流出了泪。

自从女儿得病后，樊风勤养成了一个习惯，那就是每天要记日记，从来没有断过。

通常，日记本里都是这样的：

早上6:30妞醒了，睁开眼睛我就问她想吃什么，妈妈马上去给你买。

她想，一定把和宝贝的点点滴滴，都化作一页页文字，永远记在纸上，永远刻在心里。

爸爸时占甫只要有时间，就会抽空回来一趟，赶到医院呆上两天，抱抱女儿跟她说话，然后再赶到外地打工。

每当这个时候，大家都特别的开心。

一家人团聚在一起，显得齐齐整整。

2021年的时候，时心蕊的病情有所好转，爸爸妈妈简直乐疯了。

哥哥想了半天，决定给小心蕊换个名字，改叫“樊新瑞”。

只要跟着妈妈姓，就能被“时”间忘掉，让宝贝拥有“新”的开始，永远都“瑞”气蓬勃。

小心蕊也特别高兴，到处去跟别人说：

我叫樊新瑞！名字是我哥哥起的。

那年，她过了8岁生日。

全家人精心布置了一个晚上，让小心蕊穿上蓬蓬裙，带上了一顶假发，变身为艾莎公主，然后对着蛋糕许下了愿望。

她说：

我要当一个天使！

是的，一点也没错。

04 天使，到了说再见的时候

其实，胶质瘤很难治愈。

时心蕊的家人们，加入了一个微信群，里面都是患儿的家长。但是没过多久，他们就主动退群了。

因为里面太压抑了，总是有不好的消息。最幸运的一个患儿，也只拖了一年的样子。

小心蕊在健康的时候，还是正常去上学，出人意料的考试成绩，真得吓了老师一跳。

回到家里，又主动给妈妈洗脚，给爸爸刮胡子，甚至要求帮大家做饭。

这孩子，真是个天使。

但是很不幸，人间留不住。

她的脑瘤，再次复发了。诊治大夫早早就说，情况不容乐观，已经没办法再做手术了。

于是，在与病魔斗争了600多天后，大人们的心情特别复杂。他们都很不甘心，不愿意自己的宝贝，就这样离开世界。

哥哥提议说：

让妹妹捐献器官吧。让她的心脏，能继续跳动。让她的眼睛，能继续看见。让我们，也能感觉到她。

妈妈哭了，同意了。

小心蕊的病情，这次恶化的很快，连正常进食都成了奢望。

她对妈妈说：

妈妈，我可难受！

其实，宝贝年纪虽然小，可心里面什么都知道。她问过妈妈：

我以后会去哪里？真的会变成星星么？

妈妈说：

是的，你一定会变成一颗最好看的星星。

于是，小宝贝要了本手账本，崭新、漂亮。

自己在扉页里，工工整整地写上新名字：“樊新瑞”，又添了几个可爱的动画小人物。

只要打开第一页，就是小心蕊画的一只手，比出了三个爱心。

一个送给爸爸。

一个送给妈妈。

一个送给哥哥。

旁边写着：

这是我第一次，也是最后一次手账。

再见，人间天使！

右下方，她画了自己流泪的表情包。

左下方，她画出了自己的爱心，用省略号代表三行“再见语”。

第一行省略号，代表了心蕊对亲人无尽的爱；

第二行省略号，代表了心蕊对人间的眷恋；

第三行省略号，代表了心蕊对未来的渴望。

最美人间天使，也莫过于此。

2022年8月1日，在郑州市人民医院文化路院区，时心蕊的父母签署了确认书，向五名患者提供了器官。

那个美丽的小心蕊，将用另一种方式，在人世间活下去，永远活下去！

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全文完

爱你，心蕊

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