关于伴性遗传的十个问题（伴性遗传的由来及分类）

摩尔根通过一系列的果蝇杂交实验，发现了伴性遗传，后来摩尔根又不断的实验，进而发现了遗传学第三大定律——连锁互换定律。

伴性遗传是指基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的这种现象。

一，伴性遗传的由来

1、伴性遗传的由来：

基因决定性状

↓

等位基因决定相对性状

↓

决定性状的基因在染色体上

↙ ↘

决定性状的基因在常染色体上 决定性状的基因在性染色体上

↓ ↙ ↘

常染色体遗传 伴X染色体遗传 伴Y染色体遗传

↙ ↘ ↓

伴X隐形遗传 伴X显性遗传 无显隐之分

2、XY染色体区段划分（如下图一所示）

图一 XY染色体区段划分

二，伴性遗传的分类

（一）、伴X染色体的隐形遗传

1、典型病例：红绿色盲，血友病

（1）红绿色盲

18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物--一双"棕灰色"的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说:"你买的这双樱桃红色的袜子太鲜艳了，让我怎么穿呢?"道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈认为这是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。

是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。只是色盲中的一种。患者不能区分红色和绿色，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

图二 红绿色盲检验

（2）血友病 血友病的原意是"嗜血的病"就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血以挽救生命，成了"以血为友"的疾病。在十九纪世的英国王室出现了血友病，并波及了欧洲各王室。维多利亚Victoria这位有着欧洲祖母之称的女皇，是历史上一位最著 名的血友病携带者。而且是一种伴X隐形遗传病。 A(甲)型血友病: 缺乏第八凝血因子。 B(乙)型血友病: 缺乏第九凝血因子。C(丙)型血友病: 缺乏第十一凝血因子。 血友病是一种终身性的出血性疾病，应对携带者作产前检查，控制患儿及携带者的出生，以期达到降低人群的发病率，做到优生。血友病目前尚无彻底治愈的方法。

图三 血友病

（3）特点

①男多于女，男大约占7%左右，女占0.49%左右；

②交叉隔代遗传，隔一代有病；

③女病，其父亲和儿子一定患病。

图四 红绿色盲遗传图谱

图五 血友病遗传图谱

（二）、伴X染色体的显性遗传1、典型病例：抗维生素D佝偻病

抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种。

2、特点

①女多于男；②世代遗传；③男病，母女一定患病。

图六 抗维生素D佝偻病基因型

（三）伴Y染色体遗传

1、典型病例：外耳道多毛症

人类外耳道多毛症，又称人类印第安毛耳外耳廓多毛症，该类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为"全男性遗传"。

2、特点

（1）男病女不病；（2）父亲患病其儿子一定患病。

图七 外耳道多毛症遗传图谱

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