高一化学必修一一二章（人教版高一化学强基）

苯酚和醇1.苯酚的结构，今天小编就来说说关于高一化学必修一一二章?下面更多详细答案一起来看看吧!

高一化学必修一一二章

苯酚和醇

1.苯酚的结构

羟基和苯环直接相连（注意和醇羟基区别，但是官能团名称可称为羟基或者酚羟基），两者相互影响。

2.苯基对羟基的影响——酸性

酸性介于碳酸和碳酸氢根之间。弱到不能使指示剂显色

与碱反应：使苯酚的混浊溶液变得澄清，生成苯酚钠（易溶于水）。

与碳酸钠反应：同样使混浊溶液变得澄清，产物同样为易溶于水的苯酚钠和碳酸氢钠。

苯酚钠溶液中加入盐酸：溶液变混浊，但是苯酚不能写沉淀符号（此时并不成固体）。

苯酚钠溶液通入二氧化碳：不管通入量多还是少，产物均为苯酚（同样不能写沉淀符号，原因和前面相同）和碳酸氢钠（由苯酚的酸性决定）。

3.羟基对苯环的影响——（苯环被活化，更易发生取代反应）

苯酚稀溶液和溴水浓溶液反应生成三溴苯酚（溴原子进入酚羟基的两个邻位和一个对位）白色沉淀。此反应只需要用溴水就可以很容易发生反应，需要溴水过量才能看到白色沉淀。

4.苯酚的其他性质

容易被氧化剂氧化，被氧气缓慢氧化使无色晶体略带粉红色，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。

与氯化铁溶液发生显色反应（出现特征的紫色，通过与氯化铁溶液反应出现紫色可以确认有机物分子中含有酚羟基）。

5.醇的结构

羟基和烃基直接相连，羟基是醇的官能团。羟基中含有氧氢极性键，这个醇性质的关键（极性键是有机反应中的关键，很多有机反应都和极性键有关）。

6.醇的性质

断氧氢键：与金属钠的置换反应；催化氧化（同时也会断掉阿尔法碳上的一个碳氢键）；与醇分子间脱水（另一个醇分子断碳氧键）；与酸的酯化反应（醇出氢，酸出羟基）。

断碳氧键：与卤化氢脱水取代生成卤代烃；醇分子内脱水发生消去反应（同时会断掉贝塔碳上的一个碳氢键）；醇分子间脱水（另一个醇分子断氧氢键）。

使强氧化剂酸性高锰酸钾溶液褪色，使酸性重铬酸钾溶液由橙色变为灰绿色。上面反应中乙醇都被氧化为乙酸。

7.重要的实验

苯酚溶解实验、苯酚与溴水取代反应、乙醇与金属钠反应、乙醇催化氧化、实验室制乙烯！