成都畸胎瘤女孩去世（出生颜值逆天患上罕见疾病）

在某短视频平台上，一个拥有倾世容颜的小女孩惊呆了网友，很多网友乍看一眼便惊呼：“哇，小童星本星”“这太漂亮了……”足以说明女孩容貌的逆天程度。

她圆圆的眼睛，笔挺小巧的鼻子，微微上翘的小嘴巴，嘟嘟的小脸，完美无缺的五官和轮廓，是哪个女孩看了都会羡慕嫉妒的那种“天生丽质难自弃”没错了。

都说上帝为你开了一扇门，就会相应地关上一扇窗。

上帝为这个女孩重重地开了一扇天使容颜的门，却也为这个女孩狠狠地关了一扇正常人生的窗……

看完她的妈妈为她拍的短视频才知道，女孩从生下来就患有罕见疾病，至今不会说话，同龄小朋友能轻松掌握的生活技能，她统统不会，而且，她终会成为植物人。

天使到人间

这个女孩有一个可爱灵巧的名字——蓝妮妮。

蓝妮妮的爸爸妈妈是沐浴着快乐幸福长大的90后，两人相遇、相知、相爱、结婚……一切都是那么美好顺遂，他们也算是被命运眷顾的普通人之一。

两人结婚后，自然而然地开始商量着要孩子的事儿。

妮妮爸爸当时最想当个“女儿奴”，一想起给自己的女儿“骑大马”，把女儿扛在肩上听着她咯咯娇笑，就忍不住傻乐。

他经常跟妮妮妈妈说：“咱们要是有一个乖巧可爱的女儿就好了。”

没多久，妮妮妈妈怀孕了，怀孕的过程异常顺利。

身为“过来人”的小姐妹们会跟妮妮妈妈传授怀孕“心经”：“你怀孕早期的时候，能睡觉就尽量睡，要不然等中晚期，孩子在你肚子里‘跳舞’‘打拳’，你就再也难以入睡了。”

妮妮妈妈跟众多孕妈妈一样，知道姐妹们说的是真的，但想着孩子闹腾自己，心里是温馨的、兴奋的。

可是，姐妹们一个都没言中，妮妮妈妈安安稳稳地睡了一个孕期，因为腹中的孩子从不闹腾。

妮妮妈妈自然也会胡思乱想：怎么别家孩子闹腾，我的孩子不闹腾，是不是不正常。

可每次产检都显示孩子发育一切正常。

妮妮爸爸“心大”，安慰妻子说：“没事儿没事儿，你别乱想，咱们的孩子肯定是个女儿，女儿都安静。”

妮妮妈妈也只能用老公的这句话来堵自己时不时冒出的“杞人忧天”。

孩子降生了，果然是个女孩，而且是个让人抱着就不想撒手的女孩。

因为这孩子实在是太漂亮了，太好看了，太乖巧了，任何人看了都会怜爱有加的。

除了颜值特别高，蓝妮妮还是个名副其实的“天使宝宝”，跟别的婴儿比，简直是乖出了新高度。

用老人的话说，就是特别会心疼妈妈，让妈妈安安心心坐月子、养身体。

别的婴儿又哭又闹还会发小火，蓝妮妮不哭不闹，不是发呆就是睡觉。

妮妮爸妈一有空就得意地开玩笑说：“我们上辈子是拯救了银河系，才会生出这么一个小天使。”

折翅的天使

蓝妮妮六个月以前，整个家庭一直都是安稳和乐的。

夫妻恩爱，女儿美丽乖巧，人生如此，夫复何求呢？

可蓝妮妮六个月之后，妮妮爸爸的心再也“大”不下去了。

他始终打消不了心中的问号：奇了怪了，为什么孩子从来不哭，也没有开口说话的欲望呢？这太不正常了。

其实，这一直是夫妻俩心中暗藏的疑窦，只是不敢相信“不正常”这件事会发生在貌如天使的女儿身上。

但该面对的终归是要面对的。

妮妮爸妈鼓起勇气，带着蓝妮妮到医院做了全面的检查。

检查的结果让小天使女儿“咔哒”一声折断了翅膀，宣告了这个家庭即将面临极大的痛苦和不幸。

神经退行性疾病！

妮妮爸妈都是有文化的人，但他们俩谁都没有听过这个病的名字。

因为，这种病十分罕见，大家都很少有机会耳闻，更别说目睹。

可就是这种发生概率极低的病，竟然发生在了自己无辜的、天真的，还没有见识过世界的美丽和精彩的女儿身上。

老天对蓝妮妮太残忍了，对他们这个家庭太残忍了。

虽然检查时，蓝妮妮的症状只表现出不会说话，但“神经退行性疾病”，一听就没那么简单。

蓝妮妮爸妈降低了心理预期，心想，哪怕只是不会说话，他们都会当作是恩赐了。

他们小心翼翼地问医生：“除了不会讲话，还会不会有其它的症状。”

医生说：“神经退行性疾病的影响是全方位的，不仅仅是不会说话，还会导致身体不断不断地退化，直到……直到……”

医生也不忍说出，但是又不得不说，

“直到变成植物人。”

蓝妮妮爸爸妈妈当场“石化”，脑子里一片空白。

可怜天下父母心，如果可以交换，他们宁愿变成植物人的是自己，用自己的一生，去换女儿的一生。

天使的噩梦

孩子一出事，父母便自责。

妮妮爸妈骂自己忽略了备孕前的健康检查，觉得就是夫妻俩的基因有问题，所以才让女儿患上这种“不可逆”的疾病。

妮妮妈妈抱着蓝妮妮泣不成声，一边骂自己一边企图唤醒女儿：“妈妈宁愿你又吵又闹，又跳又叫，没日没夜地闹妈妈都没关系，妈妈不愿你受罪啊，都怪妈妈，是妈妈不好，是妈妈不好……”

家里的亲戚朋友说：“你们自责有什么用，带她去看病啊，钱不够的话，我们给你们筹点。”

可妮妮爸妈能回应的只是一声又一声的唉声叹气。

他们怎会不愿抱着孩子四处求医，只要能治好女儿的病，哪怕倾家荡产，他们都在所不惜。

可是，蓝妮妮得的病，是一种几乎治不好的病。

疾病成因复杂，又因为病人的情况不同因人而异，据临床数据统计，真正治愈的人微乎其微。

蓝妮妮家的生活陷入了一场无限循环的噩梦当中。

每天除了抱着妮妮痛哭失声，不停自责，摇头叹气，悔不当初……好像没有别的事可以干了。

整个家庭似乎要在地球中自然沦陷了。

天使要回归

在经历了漫长的苦痛折磨之后，妮妮爸爸扬起了“不抛弃”“不放弃”的风帆。

他忽然想通了。他觉得不能这样下去，不能这样对孩子。

就算希望微乎其微，身为父母也要放手一搏，给孩子一个交代。

哪怕生命很短暂，也要和孩子一块，把这短暂的生命过得如流星般绚烂多姿。

妮妮爸妈开始倒逼自己回到妮妮六个月之前的状态，拿女儿当成正常孩子看待。

教她走路，哪怕她学得非常非常慢；教她说话，哪怕她不会说话；陪她玩耍，哪怕她玩什么都玩不好。

可是，生命本身就是个过程，幸福与否，要看身在其中的人如何看待生命。

妮妮爸妈希望女儿开心就好，当一家三口在一起，暂时忘掉生活中的烦恼和命运的不公时，那个小天使好像又回来了。

他们还用女儿的名字注册了一个社交平台的账号，叫“蓝妮妮是地球的”。

但是，妮妮终究和别的孩子不一样。

因为妮妮妈要照顾妮妮，妮妮爸爸一人的工资要负责一家三口的生活开销，以及妮妮昂贵的医疗费用，生活过得非常拮据。

即便父母全身心付出，可妮妮的身体并没有明显的好转。

她一直不会说话。

她高兴的时候，多想像其他小朋友一样“哇哇哇”乱叫，或者把自己的快乐分享给大家啊。

可是她真的力不从心，只能挥舞着自己小小的拳头，表达着“我很开心”。

每每到这个时候，妮妮爸妈的心都要碎了。

他们把所有的希望都寄托在了一个“爱”字上，他们希望自己的爱能感动天地，他们相信，自己的女儿会是那个医学的奇迹。

妮妮爸妈掷地有声地对医生说：“只要有一线希望，我们决不放弃治疗。”

我们都爱这天使

妮妮爸妈没想到，如今有越来越多的人给予妮妮爱了。

妮妮收获着整个社会的大爱。

妮妮妈妈把妮妮生活日常的短视频传到社交账号上，非常多的网友对妮妮十分的关注和关心。

大家替妮妮惋惜和着急的同时，还为妮妮的治疗出谋划策，甚至捐款捐物。

妮妮成了大家的“小天使”，让大家的爱心汇聚，暖流涌动。

也有网友暗讽妮妮爸妈靠女儿卖惨，营销女儿赚钱。

可遭受过生命至暗的他们怎会在意小小的流言蜚语。

就连亲戚劝他们再生一个孩子，他们都不予理会。

他们不愿意有第二个孩子来分享给予妮妮的爱，他们坚信妮妮一定会好的。

妮妮已经够可怜了，不能再失去一点点爸爸妈妈的爱。

苦心人天不负，生活终究还是有惊喜和甜蜜的。

经过坚持不懈的治疗，蓝妮妮的身体发育情况有了起色。

不仅有了自己的“小表情”，而且，还能听懂别人跟她说的话。

就在妮妮五岁的时候，她张开小嘴，清清楚楚地叫了一声“妈妈”。

妮妮爸妈又一次泣不成声。

这次的泪水，是欣慰的泪水，幸福的泪水，感恩的泪水。

妮妮爸妈表示，他们会一如既往，再接再厉。

陪伴蓝妮妮幸福快乐成长的同时，积极治疗。

他们的小天使一定能创造奇迹。

让我们一同祈愿奇迹的发生，祝福蓝妮妮收获健康、快乐、幸福。

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