人类为什么是最强物种（史前人属物种大盘点）

从人类文明诞生伊始，人类就从未停止对自己祖先的探寻。我们从哪里来？为何我们是“唯一”？我国神话中的“女娲造人”说，西方神话中的“上帝造人”说，都蕴含着我们祖先对这个问题的探索与思考。

注：人类进化简图

随着科学技术的进步，我们逐渐认识到人类与其他物种一样，都是由相对原始的生物进化而来。二百多万年前，人属的祖先开始制作、使用简单的工具，使人属从众多物种中脱颖而出，直到进化为现在的我们。在这个漫长的过程中，也出现过其他人属物种，例如大家都听说过的北京猿人、尼安德特人等。那么，他们如何分类？他们之间又有什么关系？他们为何没能生存到现代呢？下面，我将对科学界已发现并已灭绝的19个人属物种做逐一分析并解答。

1. LD 350-1

注：LD 350-1上颌骨化石

科学界于2013年在埃塞俄比亚的阿尔法地区首次发现LD 350-1化石。据考证，它属于南方古猿向直立人过渡的中间物种。化石的主人生活在距今约280万年至275万年前。由于这一时期人属化石的稀缺，缺少比对数据，无法认定这是否就是我们的直系祖先。科学家们猜测LD 350-1也许后来直接进化为能人、直立人；亦或是因为与更为先进的能人、直立人间的竞争而灭绝。LD 350-1与能人的某些身体特征相似，所以LD 350-1后来进化为能人祖先的可能性更大。

2. 能人

注：能人头骨化石

能人，又称东非人、巧人。1960年发现于坦桑尼亚奥杜瓦伊峡谷。能人的意思就是“手巧的人”，他们生活在距今约200万年至175万年前，是南方古猿向直立人过渡的中间物种。能人已经能够制作、使用简单的石器，用于打猎。中国重庆发现的巫山人，也应该是能人的一个亚种（另有说法是早期直立人亚种）。对于能人的直系进化后代，大部分学者的观点的是匠人。另有一种说法是能人直接进化为直立人，但是直立人与能人生存的时间上有很大一部分重叠，导致学术界也有很多人对这些个观点持怀疑态度。

3. 鲁道夫人

注：鲁道夫人头骨化石

1972年在肯尼亚被发现的鲁道夫人，生活在距今195万年至178万年前，与直立人、能人的生活年代有重叠。鲁道夫人下颚的特征比对结果显示其应是南方古猿进化而来。鲁道夫人的身体特征与同时期的能人、直立人相差较大，应该是独立进化出的分支物种。通过化石分析，鲁道夫人的下颚咀嚼能力超强，这应该与他们的食谱比较单一有关。也许正因为鲁道夫人的食谱比较特殊，才使得他们在进化的道路上进入了“死胡同”。可能在周边环境变化较大时，他们无法适应新的环境而灭绝。

4. 格鲁吉亚原人

注：格鲁吉亚原人复原图

格鲁吉亚原人（又称德马尼西人），1991年发现于格鲁吉亚的德马尼西。他们生活在大约180万年前，是欧洲地区发现的最早期人类化石。格鲁吉亚原人的发现，给人类进化史研究带来了不小的冲击。当时一共发现5个格鲁吉亚原人头骨化石，他们之间生活的年代十分接近，但诡异的是他们之间的面部特征差异性却比较大（但未超过现代人类个体间的差异程度），这不禁使学者们重新思考在非洲发现的能人、鲁道夫人、直立人及匠人之间的关系。原体系认为这几种非洲人种之间是不同物种，现在格鲁吉亚原人之间的个体差异，是否也存在于非洲同时期的人种中呢？这几种非洲人属物种是否应该归类为同一物种呢？这类问题科学界还没有一个统一的答案。格鲁吉亚人的身体特征接更近直立人，但面部特征与直立人差异较大，而且脑容量也比直立人低很多。因此，格鲁吉亚原人在进化史上应该是早于直立人的一个物种。学术界有观点认为，格鲁吉亚原人祖先是能人，从非洲来到欧洲后逐步进化为直立人，之后又回到非洲并称霸非洲。另有观点认为，格鲁吉亚原人是匠人的一个亚种，也是能人的后裔，与直立人没有直接关系。格鲁吉亚原人的进化后代，很可能是先驱人。

5. 匠人

注：匠人头骨化石

最早的匠人化石，是在1949年的南非发现的，生活在距今180万至140万年前。一般观点认为，能人在大约190万至180万年前进化出匠人，匠人几乎立即又分别进化出直立人、格鲁吉亚原人。另外一种观点认为匠人与能人由相同的祖先进化而来。匠人是最早与现代人有相同身体比例的人科物种。另外，虽然存在争议，但匠人还是有几种特殊的可能性：

a.可能是后期所有人属的祖先。

b.可能是最早使用火的人科物种。

c.可能是最早拥有简单语言的人科物种。

匠人大约在140万年前突然消失，原因目前还是个谜。匠人的命名，在科学界还有争议。有学者认为，匠人与直立人或许应为同一物种。

6. 豪登人

注：豪登人头骨化石

豪登人，又称树居人，2010年发现于南非豪登，生活在200万至60万年前。他们生活的年代几乎与直立人相同，也会使用工具。但与其相比直立人是我们祖先的可能性更大。之所以称为树居人，是因为他们可能偶尔还会在树上生活（通过耳蜗化石判断）。不过，与其他同时期的人属物种比较，树居人进化的稍显“慢”些，他们的身体更接近“猿”。大多数学者认为豪登人可能不是我们人类的直接祖先。豪登人很可能是南方古猿或其它猿类进化过程中的一个旁支，他们与现代人之间的一些相同之处也有可能是“趋同进化”的结果。树居人的灭绝也许与环境改变有关，也有可能是因与其它人属物种的竞争而灭绝。

7. 直立人

注：直立人——北京猿人复原图

直立人，最早于1891年在印度尼西亚被发现，生活于至今200万至20万年前。我国境内发现的北京人、蓝田人、元谋人等都是直立人。直立人与前面介绍的几种人属物种相比较，平均脑容量更大，身体特征更适合直立行走及奔跑。除了头骨，直立人与智人身体特征相差不大。关于直立人，有广义、狭义两种说法。狭义直立人专指亚洲直立人；广义直立人还包括匠人、格鲁吉亚原人等。广义上的直立人生活区域遍布亚、欧、非，比同时代或早于直立人的人属物种活动范围更广。这应该得益于直立人发达的大脑以及善于奔跑的身体构造，也在一定程度上证明了直立人更“优秀”。主流观点认为，狭义直立人并非现代人类的直系祖先。后来，智人走出非洲开始与直立人竞争生存空间，工具更为先进的智人技高一筹，直立人“战败”走向灭绝。

8. 先驱人

注：先驱人复原图

先驱人，又称前人，1997年发现于西班牙，生活在距今约78万年前。对其命名，科学界尚有争议。一种观点认为先驱人就是直立人；另一种观点认为先驱人就是个独立的人属物种，是海德堡人、尼安德特人、丹尼索瓦人及现代人类的最后共同祖先。关于先驱人的来源也存有争议。一种说法是来源于非洲，一种说法是来源于进化后的格鲁吉亚原人。

9. 西布兰诺人

注：西布兰诺人头骨化石

西布兰诺人，1994年发现于意大利西布兰诺人，生活在距今90万至80万年前。目前，西布兰诺人的化石存量较少，还无法对其进行全面研究。他们的头骨有早期直立人及海德堡人的特征，但比先驱人古老，很可能是早期直立人向海德堡人进化过程中的中间物种。

10. 罗德西亚人

注：罗德西亚人复原图

关于罗德西亚人，大多数科学家认为他们就是海德堡人的一个分支。他们生活在至今60万至12.5万年前的非洲。他们对同时期人属工具制造方面贡献比较突出。罗德西亚人的起源，一直存在争议。一个说法是，欧洲的海德堡人南迁进入非洲后进化为罗德西亚人；另一个说法是海德堡人起源于非洲，一部分迁徙到欧洲的海德堡人进化为尼安德特人和丹尼索瓦人，留在非洲的海德堡人进化为罗德西亚人，最后可能进化为长者智人。当然，还有人认为海德堡人与罗德西亚人没有交集，是分别进化的。得此原因是在海德堡人及罗德西亚人进化形成的初期（80万至40万年前），因为气候原因，欧洲与非洲间的哺乳类动物也几乎没有任何交集。

11. 海德堡人

注：海德堡人头骨化石

1907年在德国发现的海德堡人，生活在距今50万年至10万年前。他们在亚非欧都有分布，活动范围广，种群庞杂。正因如此，科学界对他们的争议也颇多（类似广义直立人与狭义直立人）。他们的身体形态与先驱人、非洲匠人相似。大脑容量与现代人类基本持平。海德堡人几乎同时起源于亚非欧三个大陆。根据考古发现，海德堡人也许是第一支有丧葬习俗的人类先祖。大多数学者认为，海德堡人的直接祖先是先驱人，并且认为海德堡人是后来的尼安德特人、丹尼索瓦人及智人的祖先。

12. 澎湖原人

注：澎湖原人复原图

2008年发现于中国台湾海峡澎湖水道，生活在距今45万年至29万年前。澎湖原人目前化石稀少，很难确定他们的具体特征。但是通过发现的化石判断，他们应该比同时期亚洲大陆的其他直立人更原始，很可能是早期直立人的一个进化分支。

13. 纳莱迪人

注：纳莱迪人复原图

2013年发现于南非的纳莱迪人，生活在距今33.5万年至23.6万年前。纳莱迪人发现之初，科学家以为他们应该更古老，按照化石比对，他们更像是至少生活在一百多万年之前的物种。但经过反复测量后，却得出他们生活在大约30万年前的最终结论。纳莱迪人的身体特征，上半身像猿，下半身像人。同时出土的石器显示，他们有较高的制作工具能力，但不排除石器非他们所造的可能。因为，类似南方古猿的大脑，做出这样先进的石器确实让人匪夷所思。纳莱迪人更可能是人属进化史上的一个分支，那些石器可能是将他们杀死的物种留下的。

14. 尼安德特人

注：尼安德特人复原图

1856年发现于德国的尼安德特人，生活在距今20万年至3万年前。早前，尼安德特人被定性为一个单独的人属物种。随着近年来基因技术的发展，发现我们现代人类（非洲以外）都携带1%~4%的尼安德特人基因。这样，尼安德特人就重新被划分为智人的一个亚种。尼安德特人的祖先是海德堡人。关于尼安德特人的进化后代，有两种观点。一种认为，尼安德特人是在冰河期被孤立的物种，没有直系后代；另一种观点认为，在直立人后，所有人属物种都是“单系繁衍”出来的，即直立人进化为海德堡人，再进化为尼安德特人，最后进化为我们现代人类。关于尼安德特人的灭绝，有大致以下几种观点：

a. 从非洲迁徙来的智人数量上有压倒性优势，最终被其灭亡；

b. 气候变化导致食物减少；

c. 并没有灭绝，而是被同化。

15. 丹尼索瓦人

注：丹尼索瓦人牙齿化石

2008年在俄罗斯西伯利亚被发现，生活在28万年至3万年前。丹尼索瓦人与尼安德特人一样，都曾经和我们现代人祖先一同在地球上生活，算是尼安德特人在亚洲的“表亲”。丹尼索瓦人的祖先可能是海德堡人及早期直立人。从基因证据中得知，丹尼索瓦人与尼安德特人之间有基因交流。中国的夏尔巴人及藏族人有丹尼索瓦人的基因片段，他们著名的耐高原基因就来源于丹尼索瓦人。太平洋岛民美拉尼西亚人有4%~6%的丹尼索瓦人基因就来源于丹尼索瓦人。部分汉族人、东南亚人也都有丹尼索瓦人的基因片段。因为丹尼索瓦人化石存量较少，能提取的基因片段有限，专家认为实际丹尼索瓦人基因在现代亚洲人中的比例可能更高。有观点认为中国发现的金牛山文化、大荔文化、马坝文化、许家窑文化都是丹尼索瓦人所创。丹尼索瓦人应该与尼安德特人一样，都是在与现代人之间的竞争及环境变迁中逐渐消亡的。

16. 长者智人

注：长者智人头骨化石

1997年发现于非洲埃塞俄比亚，生活在距今16万年至15.4万年前。其面部特征显示长者智人是尼安德特人向现代人过度的中间人属物种。这就是“智人非洲起源说”的证据之一。长者智人的祖先可能是罗德西亚人。现在生活在太平洋群岛上的居民与长者智人比较相似。

17. 佛罗勒斯人

注佛罗勒斯人头骨化石

2004年在印度尼西亚被发现，一般认为生活在距今9.5万至1.2万年前（一说是5万年前左右灭绝）。他们身材矮小，成年人身高只有1米左右，这现象为“岛屿侏儒化”。科学家们送给他们一个响亮的绰号——“霍比特人”。根据化石比对，佛罗勒斯人的祖先可能是能人的一个亚种。从基因学证据中发现，他们有丹尼索瓦人和尼安德特人的部分基因片段。佛路勒斯人是否曾与现代人共存？这个问题现在还没有准确答案。比较严谨的说法是，佛罗勒斯人在距今5万年前左右已经灭绝，而且现代人是4.6万年前来到这一地区活动的。也许佛罗勒斯人的灭绝与现代人有关。

18. 吕宋人

注：吕宋人牙齿化石

2007年发现于菲律宾，生活在距今6.7万年至5万年之前（另一说始于70万年以前）。吕宋人形态比同期人属都要原始，足部带有南方古猿特征。吕宋人与佛罗勒斯人一样，因在岛上繁衍，物资匮乏，经历了 “岛屿侏儒化”。他们的祖先可能是早期直立人。

19. 马鹿洞人

注:马鹿洞人头骨化石与复原图

1979年在中国广西发现的马鹿洞人，生活在距今1.45万年至1.15万年前，又称蒙自人。马鹿洞人的发现，令科学界着迷，原因有两个。一是，他们曾经与现代人共存。二是，他们的身体特征与现代人差异明显。他们是一万年前的人，却有着十万年前的身体特征，并兼具着非洲、西方种群的某些特征。科学界得出的结论是，马鹿洞人应该前期智人大范围迁徙时独自进化出来的一个特殊人属分支。

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最后只有我们智人称霸地球

人类进化过程中，应该产生过无数分支物种，以上这19种分支物种都是已发现的。我相信还有更多的“分支”产生、消亡在历史长河之中。每次气候变迁、每次被迫远走他乡、每次大胆的探索、每项新型工具的发明等等，可能都产生了新的人属物种。因此，这种“创新精神”也深深的嵌入我们的基因当中。最终，我们现代智人继承了所有祖先们的“优势”，站在了地球生态圈食物链的顶端。

结语：

人类，只有保持“初心”，不停探索，坚持创新，才能生存和发展；若安于现状，很可能就会像上述前辈祖先们一样被淘汰。

以上图片源自网络

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