白对虾黑鳃能用红霉素吗（是检测对虾疾病的重要方法）

PCR是聚合酶链反应的缩写，这是一种非常强大的放大扩增技术，可以检测非常低的DNA水平它的核心是一种酶，它可以将少量的DNA进行大幅度增加因此，该技术普遍用于鱼虾各类疾病的检测、但是这种技术真的完美无缺吗？今天笔者就跟大家扒一扒，今天小编就来聊一聊关于白对虾黑鳃能用红霉素吗?接下来我们就一起去研究一下吧!

白对虾黑鳃能用红霉素吗

PCR是聚合酶链反应的缩写，这是一种非常强大的放大扩增技术，可以检测非常低的DNA水平。它的核心是一种酶，它可以将少量的DNA进行大幅度增加。因此，该技术普遍用于鱼虾各类疾病的检测、但是这种技术真的完美无缺吗？今天笔者就跟大家扒一扒。

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一、PCR技术检测虾病的优势，在哪里？

PCR具有高灵敏度和特异性。当一个假设的生物（通常是细菌或病毒）被确定时，可以进行DNA进行测序，并且确定引物序列是该生物的唯一标志。这些核苷酸序列是构成引物的碱基，引物是反应的模板，来自目标生物的DNA样本与引物混合，如果将引物与相同的DNA系列（4个碱基，DNA的组成在一起）组合。PCR可以用于确定病原体是否存在。

采用PCR技术，能够发现非常低水平的病原体，并通过量化生物体水平的变化，来确定疾病整个感染过程。然而，一些伪理论已经渗透到社会的各个方面，包括水产养殖行业。PCR被广泛滥用，但是很少人能够正确理解其工作原理。这可能会导致误报、出现假阳性或者假阴性，甚至误导养殖户采取了错误的应对措施，造成不必要的损失！

因此，笔者分享在PCR监测对虾疾病，可能出现的错误，仅供养殖户参考。

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二、为什么，第一次PCR检测的结果是阳性，第二次PCR检测的结果是阴性？

特定序列（引物序列）是科学家根据特定生物的特征而建造的。虽然人们期望引物序列是独一无二的，但如果它不是独一无二的，引物序列可能会与其他生物体DNA交叉反应。尽管很多科学家们都在研究某些生物独特的基因，尽一切努力将错误降至最低。但是对于一些病原体，如：对虾传染性皮下及造血组织坏死病毒（IHHNV）的引物序列，是非常难以确定的。

众所周知，对虾能够将病毒DNA片段整合到它们的基因中，引物序列必须与感染的DNA序列抗衡，而不是与宿主基因组结合。PCR技术的本质是找出某种生物独一无二的引物序列，同时其他生物体中需要没有这种引物序列。也就是，某种病毒以某种引物序列作为检查的手段，但是后来发现其他病毒也具有这种引物序列，那么以前的一些检查结果，可能是存在错误的。

在对虾感染IHHNV的情况下，如果我们需要确定是哪种病毒，我们必须确保引物序列与发现病毒一致，否则结果可能出现错误！也就是如果进行两次PCR检测，如果采用引物序列不同，可能结果也不一样。

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三、PCR检测只适合个体，无法进行群体检测

虽然PCR技术目前广泛用于群体检测，但是，常常会出现错误的阴性结果。因此，PCR技术最合适用于检测个体，以确定携带病原体的对象状态，以及可能导致急性疾病的特定生物体的存在。

这一点一个很好的例子是：检查对虾白斑病（WSSV）的病毒的存在。这种疾病的主要传播途径是通过携带病原体进行传播。比如：亲虾携带病毒并传播给仔虾（PLs），然后由仔虾将病毒带入养殖环境当中。对于大多数高毒性病原体，对虾是无法承受的。如果池塘的条件适当，那么病毒繁殖起来，所有需要的是非常少量的病原体。

美国渔业协会出版了一本书，帮助养殖户处理各种可能影响对虾流行疾病问题。他们为PCR取样奠定了统计基础。然而，它们确定，PCR技术不适合用于幼体的检测，因为亲虾一次产的幼体可能有50万或50万个以上。

目前，对幼体进行取样检测，只能随机进行，但是在水产养殖中，我们对技术要求必须100%准确。但根据美国渔业协会的报告中称，用于PCR检测群体，最高准确率为98%。这意味着2%的个体仍然可以携带病原体。因此，在100万尾虾苗中，如果采用PCR技术进行检测，意味着至少2万尾虾苗可能携带病原体。

因此，在这里需要提醒养殖户的是，在虾苗抽样检测当中，抽样就原本就是一种概率性的东西，一批虾苗通过PCR检测合格，并不代表整批虾苗都是健康的。

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四、PCR技术并非合适所以病原体的检测

并非所有病原体都存在于组织当中，因此。如果感染水平非常低，那么对已知病原体目标组织进行采样非常重要。此外，对于一些病原体来说，仅仅取样是不够的。再次以WSSV为例，因此这种病毒在水温超过31°C时复制非常差。

即使，检测人员关注了正确的目标组织，病毒也可能处在休眠状态，发现它就像大海捞针一样。因此，PCR检测必须保证被检测动物处在利于病毒繁殖的条件当中。目前来说，将水温逐渐降低到20°C之间，并且保持几天，是确保PCR正确检测WSSV唯一方法。如果不这样做，那么不能百分之百的说这批虾中没有感染WSSV。事实上，当WSSV病毒处于休眠状态时，有许多检测都不能测出对虾是否感染了WSSV，但是最终对虾出现大量死亡，却是因为感染了WSSV。

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五、单独使用PCR技术，并不能确定SPF亲虾。

不含特定病原体（SPF）的概念非常重要，如果但从字面的意义上说，就是这种批亲虾当中没有某些病原体，生产出来的也是没有携带这些病原体的虾苗。然而，一些亲虾公司所宣称自家的SPF亲虾，大多是在试验室中“造出来的”。要知道，通过PCR检查的亲虾，并不能称为SPF亲虾，要知道PCR技术对于个体是最有效的，并非是群体。而且，SPF亲虾的确定需要一个完整的流程，而不是对一些亲虾进行测试，就可以得出这样的结果。

目前来说，使用正确的育种技术（NBC）、以及PCR检测和对象的历史生长情况上，是确保真正是SPF亲虾的最佳方法。

因此，如果使用得当，PCR检测是一种珍贵的工具，能够获得对于养殖户产生积极帮助的结果。但是如果针对群体检测，或者缺乏检测的一些技能，可能出现相反的检测结果。但这并不意味着PCR检测没有价值，它可以在一定程度上保证生物安全、以及对虾养殖业的可持续性，这主要看我们是如何使用该技术。